Bis zu 99,5 % Mindestreinheit: Die Produktion von Ceftibuten-Dihydrat bei NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. basiert auf einem unbeirrten Qualitätsanspruch. In der Arzneimittelindustrie beeinflusst die Reinheit von Zwischenprodukten direkt Wirksamkeit und Sicherheit der fertigen Therapeutika – eine Tatsache, die bei Ceftibuten-Dihydrat, einem Breitband-Antibiotikum zur Behandlung schwerwiegender bakterieller Infektionen, besonderes Gewicht erhält.

Wird die Reinheit kompromittiert, schlagen sich Spurenverunreinigungen in unterschiedlichsten Risiken nieder: von verminderter Antibiotikapotenz über gefährliche Nebenwirkungen bis hin zu verminderter Stabilität und verkürzter Haltbarkeit. Daher durchzieht ein strenges Qualitätsmanagement konsequent alle Syntheseschritte – angefangen bei der selektiven Reaktionsführung bis hin zu mehrstufigen Reinigungs- und Trocknungsprozessen.

NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. setzt auf ein ganzheitliches Reinheitskonzept: modernste apparative Technik minimiert Nebenprodukte, spezialisierte Reinigungsverfahren entfernen Restverunreinigungen. Unser hochmodernes Analytik-Labor überprüft jede Charge nicht nur auf Mindestreinheit von 99,5 %, sondern auch auf Feuchtigkeit, Schwermetalle und Lösungsmittelrückstände. Die Befreiungszeugnisse entsprechen USP, BP, EP und FCC, während GMP- und SGS-Zertifizierungen übergeordnete Systemstandards bestätigen.

Die dokumentierte Konstanz hoher Reinheitsgrade macht Ceftibuten-Dihydrat von NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. zur ersten Wahl multinationaler Arzneimittelhersteller. Sie profitieren von nachweisbar sicheren Ausgangsstoffen und tragen so entscheidend zum Erfolg und zur Marktreife ihrer Antibiotika bei.