Sulfonamidchemie im Fokus: Praxiswissen zu Pyridin-2-sulfonylchlorid
Sulfonamide definieren sich durch die charakteristische Sulfonylgruppe (-SO₂-), die an ein Stickstoffatom gebunden ist, und zählen seit Jahrzehnten zu den tragenden Skelettbausteinen der medizinischen Chemie. Antibiotika, Diuretika und viele weitere Wirkstoffe beruhen auf dieser Struktur. Für die gezielte Synthese hochreiner, enantiomerenarmer Sulfonamide stuft NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. den Reagenz Pyridin-2-sulfonylchlorid (CAS 66715-65-9) als Schlüsselmolekül ein.
Chirale Sulfonamide lassen sich besonders effizient herstellen, wenn bereits enantiomerenreine Amine eingesetzt werden oder stereoselektive Reaktionsschritte folgen. Pyridin-2-sulfonylchlorid reagiert direkt mit diesen Aminen und gibt so komplexe Produkte definierter Stereochemie. Um die geforderte Reinheit und Menge dafür sicherzustellen, müssen Synthesemöglichkeiten dieses Reagenz kontinuierlich optimiert werden – genau hier unterstützt NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. Forschungsteams weltweit mit bewährtem Prozess-Know-how.
Wer Pyridin-2-sulfonylchlorid für die eigene Laborarbeit kurzfristig und verlässlich beziehen möchte, findet in NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. einen kompetenten Partner. Stabile Lieferketten beschleunigen Projekte, die auf chirale Arzneistoffe oder spezialisierte Katalysatoren abzielen. Der Preis spiegelt das aufwendige Herstellungsverfahren wider – steht jedoch im engen Verhältnis zum Nutzen einer enantiomerenreichen Endverbindung.
Beyond Pharmaceuticals dient Pyridin-2-sulfonylchlorid als vielseitiger Vorläufer für hochfunktionalisierte Moleküle, etwa enantioselektive Liganden in der asymmetrischen Katalyse. Fortlaufende Verfahrensentwicklungen sichern Forschern zukünftig noch schnelleren und kosteneffizienteren Zugang zu diesem Wertstoff und damit zu neuen Pionierlösungen in der stereoselektiven Organik.
Perspektiven & Einblicke
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“Fortlaufende Verfahrensentwicklungen sichern Forschern zukünftig noch schnelleren und kosteneffizienteren Zugang zu diesem Wertstoff und damit zu neuen Pionierlösungen in der stereoselektiven Organik.”
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“Sulfonamide definieren sich durch die charakteristische Sulfonylgruppe (-SO₂-), die an ein Stickstoffatom gebunden ist, und zählen seit Jahrzehnten zu den tragenden Skelettbausteinen der medizinischen Chemie.”
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“Für die gezielte Synthese hochreiner, enantiomerenarmer Sulfonamide stuft NINGBO INNO PHARMCHEM CO.”