Ein Antibiotikum lässt sich nur dann angemessen bewerten, wenn sein Wirkmodus vollständig verstanden wird. Aztreonam-API, ein leistungsstarkes Monobactam-Antibiotikum, bekämpft gramnegative Keime durch einen hochpräzisen Angriff auf deren Zellwandsynthese.

Die bakterielle Zellwand dient nicht nur als Stützkorsett, sondern schützt vor osmotischem Druck. Hauptbestandteil ist das Peptidoglykan, ein hochkomplexes Polymer, dessen Aufbau enzymatisch gesteuert erfolgt. Schlüsselproteine dabei: Penicillin-bindende Proteine (PBPs), die im letzten Schritt Querverbindungen zwischen Peptidogylkan-Strängen knüpfen. Diese PBPs sind wiederum das primäre Ziel der Beta-Lactam-Antibiotika wie Aztreonam-API.

Aztreonam-API heftet sich exklusiv an das Penicillin-bindende Protein 3 (PBP-3), das bei aeroben gramnegativen Bakterien vorkommt. Die Bindung blockiert die Querbrückenbildung im Peptidoglykan-Gerüst. Die Folge: Die Zellwand verliert an Festigkeit, kann dem inneren osmotischen Druck nicht mehr standhalten und reißt – die Bakterienzelle lysiert, der Keim stirbt.

Genau diese Selektivität für PBP-3 macht Aztreonam-API extrem wirksam gegen ein breites Spektrum gramnegativer Erreger, zeigt aber kaum Aktivität gegen grampositive Bakterien oder Anaerobier, deren PBP-Profil oder Zellwandaufbau divergieren. Hinzu kommt: Durch seine hohe Resistenz gegen zahlreiche Beta-Lactamasen – jene Enzyme, die Bakterien zur Antibiotika-Inaktivierung produzieren – bleibt Aztreonam auch gegen Beta-Lactam-resistente Stämme wirksam.

Für die pharmazeutische Industrie ist dieses differenzierte Wirkprinzip der Schlüssel zum Wertschöpfungspotenzial von Aztreonam-API: die gezielte Antwort auf problematische gramnegative Infektionen – trotz wachsender Resistenzlagen. Zuverlässige API-Beschaffung sichert die Versorgung der Patienten mit diesem entscheidenden Therapeutikum.