Die Wirksamkeit moderner Arzneimittel steht und fällt oft mit den exakten Eigenschaften ihrer Zwischenprodukte. (R)-9-(2-Hydroxypropyl)adenin (CAS 14047-28-0) bildet hier ein Paradebeispiel: Als zentrale Vorstufe in der Synthese von Tenofovir liefert es einen essenziellen Baustein für die Behandlung von HIV und Hepatitis B. NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. durchleuchtet diesen Wirkstoff und stellt ihn in höchster Reinheit bereit. Nur weil seine chemischen und physikalischen Parameter auf den Punkt stimmen, kann das finale Arzneimittel seine antivirale Wirkung entfalten.

Die Analytik des CAS-14047-28-0 weist einen Schmelzpunkt von 193 °C, einen Siedepunkt von 457,7 °C und eine Dichte von 1,57 g/cm³ aus – Eigenschaften, die die Substanz als stabiles, weißes bis perlweißes kristallines Pulver erscheinen lassen. Mit einem Brechungsindex von 1,752 und einem Flammpunkt von 230,6 °C lassen sich sichere Lager- und Prozessbedingungen definieren. Für die pharmazeutische Verwendung gelten strikte Spezifikationen: ein Reinheitsgehalt von ≥97,0 % (HPLC), ein Trocknungsverlust von ≤2,0 % sowie eine Feuchte von ≤0,5 %. NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. garantiert diese Qualitätsstandards – weltweit ein verlässlicher Partner für konstante Chargequalität.

Im Mittelpunkt steht (R)-9-(2-Hydroxypropyl)adenin als chirales Zwischenprodukt in der Tenofovir-Synthese. Seine stereochemische Präzision ist unverzichtbar für die antivirale Aktivität des fertigen Medikaments. Daher korreliert die Nachfrage nach diesem Rohstoff direkt mit dem globalen Bedarf an Tenofovir. Als führendes chinesisches Unternehmen für Tenofovir-Zwischenprodukte konsolidiert NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. seine Rolle in der pharmazeutischen Lieferkette – zuverlässige Verfügbarkeit des (R)-9-(2-Hydroxypropyl)adenins inklusive – und trägt so entscheidend zur Versorgung mit lebenswichtigen antiviralen Therapien bei.