Di-tert-butyl-dicarbonat: Ein vielseitiges Reagenz in der modernen Synthese

Erforschen Sie die zentrale Rolle von Boc-Anhydrid in der Pharmazeutik-Entwicklung und der organischen Chemie.

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Hauptvorteile

Milder Amin-Schutz

Die Nutzung von Di-tert-butyl-dicarbonat zum Amin-Schutz ist eine Grundlage komplexer organischer Synthesen und bietet Stabilität mit anschließender selektiver Entschützung.

Vielseitigkeit in der Synthese

Von der Peptidchemie bis zur Katalysator-Entwicklung – die Vielseitigkeit von Boc-Anhydrid macht es zum Standard in Forschungslaboren und Produktionsanlagen.

Erhöhte Prozesssicherheit

Sein Einsatz als phosphgenfreie Alternative zur Isocyanat-Herstellung unterstreicht seinen Beitrag zu sichererer chemischer Produktion.

Hauptanwendungen

Peptidsynthese

Die Einführung der tert-butoxycarbonyl-Gruppe (Boc) über Di-tert-butyl-dicarbonat ist fundamental für die Festphasen- und Lösungssynthese von Peptiden und erlaubt kontrollierte Kettenverlängerung.

Pharmazeutische Herstellung

Als zentrales pharmazeutisches Zwischenprodukt ist Boc-Anhydrid maßgeblich bei der Synthese verschiedenster APIs beteiligt und trägt zur Entwicklung neuer Wirkstoffe bei.

Synthese organischer Zwischenprodukte

Dessen Reaktivität gestattet die Bildung N-Boc-geschützter Amine – vielseitige Bausteine für eine große Bandbreite organischer Moleküle.

Katalyse und Reagenz-Einsatz

Di-tert-butyl-dicarbonat wirkt auch in spezifischen Reaktionen als Reagenz und kann als Katalysator dienen, was seine Einsatzmöglichkeiten erweitert.