N-6-Trifluoracetyl-L-lysin: Synthese, Eigenschaften und Anwendungen in der Peptidchemie

Entdecken Sie die wesentlichen Details der CAS 10009-20-8, einer Schlüsselverbindung in pharmazeutischen Zwischenprodukten und der Peptidsynthese.

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Vorteile der Verwendung von Trifluoracetyl-L-lysin

Erhöhte Reaktivität

Die Trifluoracetylgruppe bietet erhöhte Reaktivität und macht die Verbindung zu einem wertvollen Baustein in der komplexen Organik; zudem ermöglicht sie spezifische chemische Transformationen, die für fortgeschrittene Anwendungen erforderlich sind.

Nutzen in der Peptidsynthese

Seine Bedeutung in der Peptidsynthese ist erheblich: Es erlaubt die Herstellung modifizierter Peptide mit maßgeschneiderten Eigenschaften – ein Muss für die Wirkstoff-Forschung und -Entwicklung.

Metabolitische Forschungsanwendungen

Als Cystein-Konjugat-Metabolit hilft es, biologische Stoffwechselwege zu verstehen, und ist wesentlich bei der Entwicklung von Antikörpern für die Untersuchung metabolischer Addukte in mitochondrialen Proteinen.

Schlüsselanwendungen

Peptidsynthese

Die präzise N-6-Trifluoracetyl-L-lysin-Syntheseprozesse gewähren hohe Reinheit, sodass kundenspezifische Peptide mit präzisen Sequenzen und Funktionen für die pharmazeutische Forschung erzeugt werden können.

Organischer Baustein

Es dient als vielseitiger organischer Baustein und erlaubt Chemikern, komplexe molekulare Architekturen für verschiedene Feinchemikalien und pharmazeutische Zwischenprodukte zu konstruieren.

Biochemische Studien

Die Identifikation als Cystein-Konjugat-Metabolit macht es unschätzbar für biochemische Studien, insbesondere beim Verständnis zellulärer Prozesse und bei der Entwicklung diagnostischer Tools für metabolischer Wege.

Forschung und Entwicklung

Unterstützt Forschungs- und Entwicklungsvorhaben durch eine verlässliche Quelle von Trifluoracetyl-L-lysin für Laborexperimente und trägt so zu Fortschritten in der Medizinalchemie und Wirkstoffentwicklung bei.