(S)-(-)-1-(4-Methoxyphenyl)ethylamin: Ein vielseitiger chiraler Baustein für Synthese und Forschung
Entschlüsseln Sie fortschrittliche organische Synthesen mit unserem hochreinen chiralen Amin – einer Schlüsselkomponente für pharmazeutische und feinchemische Anwendungen.
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(S)-(-)-1-(4-Methoxyphenyl)ethylamin
Als zentraler chiraler Baustein spielt (S)-(-)-1-(4-Methoxyphenyl)ethylamin eine entscheidende Rolle bei der Synthese komplexer organischer Moleküle – vor allem in der pharmazeutischen Industrie. Die spezifische Stereochemie macht es unschätzbar wertvoll für die Erzeugung enantiomerenreiner Verbindungen, die für Wirksamkeit und Sicherheit von Arzneimitteln essentiell sind.
- Dieser chirale Amin-Baustein ist fundamental für die Weiterentwicklung der Pharmazwischenschritt-Synthese und ermöglicht die Erstellung spezialisierter Wirkstoffkandidaten.
- Entdecken Sie das Potenzial von Anwendungen im Bereich der asymmetrischen Synthese mit dieser hochreinen Verbindung, die eine präzise Molekül-Konstruktion erleichtert.
- Als tragende Komponente der organischen Synthese rationalisiert es die Entwicklung neuer chemischer Entitäten und unterstützt Innovationen in zahlreichen Forschungsdisziplinen.
- Finden Sie einen zuverlässigen Methoxy-Phenethylamin-Lieferanten für Ihre kritischen Projekte, um gleichbleibende Qualität und Verfügbarkeit bei höchsten Anforderungen sicherzustellen.
Vorteile dieses Produkts
Hochreinheit und Chiralität
Erzielen Sie überragende Ergebnisse bei der Synthese pharmazeutischer Zwischenschritte mit einer Verbindung, die für ihre außergewöhnliche Reinheit und ihren definierten chiralen Zentrum bekannt ist.
Vielseitige synthetische Nutzbarkeit
Nutzen Sie diesen chiralen Amin-Baustein für ein breites Spektrum organischer Syntheseanwendungen – von der Synthese komplexer Naturstoffe bis zur Entwicklung neuartiger Wirkstoffe.
Zuverlässige Beschaffung
Sichern Sie sich eine gleich bleibende Versorgung mit diesem essentiellen Methoxy-Phenethylamin für Ihre laufenden Forschungs- und Produktionsanforderungen aus vertrauensvoller Quelle.
Hauptanwendungen
Pharmazeutische Synthese
Entscheidend für die Entwicklung neuer Arzneimoleküle, bei denen eine spezifische Stereochemie oberste Priorität hat, und trägt zur wirkungsvollen Herstellung pharmazeutischer Zwischenschritte bei.
Asymmetrische Synthese
Dient als fundamentaler chiraler Baustein und ermöglicht präzise Kontrolle der Stereochemie in komplexen organischen Synthesewegen.
Forschung und Entwicklung
Unverzichtbares Reagenz für akademische und industrielle Forscher bei der Erforschung neuer chemischer Verbindungen und synthetischer Methoden.
Feinchemikalien-Produktion
Einsatz in der Herstellung spezialisierter Feinchemikalien, die eine präzise chirale Amin-Struktur erfordern.