Präzision in der Chemie entsperren

Entdecken Sie die Leistungsfähigkeit von (1S,2S)-(-)-1,2-Diphenylethandiamin für Ihre anspruchsvollsten Synthesen.

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Hauptvorteile

Verstärkte Stereoselektivität

Der Einsatz effektiver Liganden für asymmetrische Katalyse gewährleistet eine überlegene Kontrolle der Reaktionspfade und führt zu höheren Ausbeuten der gewünschten Enantiomere.

Vielseitiger Anwendungsbereich

Von asymmetrischen Aldol-Kondensationen bis Diels-Alder-Reaktionen demonstriert diese Verbindung breite Einsatzmöglichkeiten innerhalb einer Palette hochentwickelter organischer Transformationen.

Zuverlässige Reinheit und Qualität

Mit einer garantierten Analyse von über 98 % liefert dieses chemische Zwischenprodukt einheitliche und reproduzierbare Ergebnisse in anspruchsvollen Syntheseverfahren.

Hauptanwendungsgebiete

Asymmetrische Synthese

Entscheidend für Reaktionen wie die asymmetrische Hydroxylierung von Olefinen und ermöglicht die Herstellung chiraler Zwischenprodukte mit hoher Stereochemischer Reinheit.

Optische Auftrennung

Dient als wirksames chirales Trennmittel und erleichtert die Aufspaltung racemischer Gemische in ihre einzelnen Enantiomere.

Chirale Katalyse

Fungiert als vielseitiger Ligand in metallkatalysierten Reaktionen und fördert enantioselektive Transformationen.

Synthese chiraler Bausteine

Wird zum wichtigen Vorläufer für weitere komplexe chirale Moleküle und ist essentiell in der Pharmazie und Materialforschung.

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