(2S,5S)-Hexan-2,5-diol: Ein vielseitiger chiraler Baustein
Ermöglichen Sie fortschrittliche chemische Synthese mit einem präzise strukturierten chiralen Alkohol, ideal für Katalyse und Spezialmaterialien.
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(2S,5S)-Hexan-2,5-diol
Dieser C2-symmetrische chirale Alkohol ist eine Schlüsselkomponente für die Herstellung enantiomerenreiner Verbindungen, unverzichtbar für Pharmazeutika und moderne Werkstoffe. Die definierte Stereochemie und reaktiven Hydroxylgruppen machen ihn zu einem unersetzlichen Bestandteil in der modernen chemischen Produktion und Forschung.
- Nutzen Sie seine Funktion als Reagenz für asymmetrische Synthesen, um eine hohe stereochemische Reinheit in Ihren Zielmolekülen zu erreichen.
- Verwenden Sie die Verbindung als Vorstufe für die Synthese neuer Phospholane, die entscheidend für Innovationen in der Werkstoffwissenschaft sind.
- Eingliederung seiner Struktur in die Synthese chiraler Liganden für asymmetrische Katalyse, präzise Kontrolle über Reaktionsergebnisse ermöglichst.
- Erkunden Sie seine Anwendung in der pharmazeutischen Industrie als zentralen chiralen Baustein für die Arzneistoffentwicklung.
Wesentliche Vorteile
Hohe stereochemische Reinheit
Erreichen Sie außergewöhnliche Enantiomeren- und Diastereomerenüberschüsse, kritisch für anspruchsvolle Anwendungen in der Chiralitätschemie und pharmazeutischen Synthese, zuverlässige asymmetrische Synthesen erleichternd.
Vielseitige chemische Reaktivität
Die beiden Hydroxylgruppen bieten reaktive Anknüpfungspunkte für ein breites Spektrum chemischer Umsetzungen, ermöglichen den Einsatz als Monomer in der Polymerproduktion und als Vorstufe für verschiedene funktionelle Moleküle.
Effiziente biochemische Synthese
Profitieren Sie von fortschrittlichen biochemischen Produktionsmethoden, die hohe Ausbeuten und excellente Stereoselektivität bieten und die Synthese dieses chiralen Bausteins nachhaltiger und produktiver gestalten.
Hauptanwendungen
Asymmetrische Katalyse
Dient als Vorstufe für chirale Liganden wie Diphosphite, die in Metall-katalysierten Reaktionen wie der rhodium-katalysierten asymmetrischen Hydroformylierung eingesetzt werden, wodurch die Enantioselektivität beeinflusst wird.
Pharmazeutische Synthese
Agiert als entscheidender chiraler Baustein zur Erzeugung enantiomerenreiner Zwischenprodukte und aktiver pharmazeutischer Wirkstoffe, von wesentlicher Bedeutung für Wirkung und Sicherheit von Arzneimitteln.
Spezialpolymere
Wird als Monomer in der Synthese von Spezialpolymeren einbezogen, trägt zu einzigartigen Materialeigenschaften wie Flexibilität und thermischer Beständigkeit in Polyestern und Polyurethanen bei.
Organische Synthese
Wertvolles Reagenz in der organischen Synthese zur Herstellung neuer Phospholane und anderer komplexer chiraler Moleküle, treibt Forschung in der Werkstoffwissenschaft und chemischen Entwicklung voran.