Rink-Amid-AM-Harz: Ihre Grundlage für exzellente Peptidsynthese
Entfalten Sie das Potenzial der Peptidsynthese mit Rink-Amid-AM-Harz, dem zuverlässigen Träger für Peptide mit C-terminalem Amid.
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Rink-Amid-AM-Harz
Rink-Amid-AM-Harz ist ein unverzichtbares Werkzeug für Forschende und Wissenschaftler in der komplexen Welt der Peptidsynthese. Seine Hauptfunktion liegt darin, als robuster Festphasenträger zu dienen, der speziell für die effiziente und präzise Konstruktion von Peptidamiden mit C-terminalem Amid ausgelegt ist – einer essentiellen Struktur in vielen biologisch aktiven Molekülen und potenziellen Therapeutika.
- Ermöglichung der Bildung von Peptidamiden mit C-terminalem Amid ist der entscheidende Vorteil des Harzes – unerlässlich für die Synthese von Peptiden mit spezifischen biologischen Funktionen.
- Dieses Harz bildet die Grundlage für die Festphasen-Peptidsynthese und ermöglicht die iterative Aneinanderreihung von Aminosäuren mit hoher Reinheit und Ausbeute.
- Der säurelabile Linker des Harzes gewährt kontrollierte Spaltung unter milden sauren Bedingungen und bewahrt dabei die Integrität des synthetisierten Peptids.
- Mit seiner typischerweise hohen Beladungskapazität und ausgezeichneten Quelleigenschaften gewährleistet Rink-Amid-AM-Harz effizienten Reagenzienzugang und optimale Reaktionskinetik für zuverlässige Fmoc-SPPS.
Wichtige Vorteile
Verbesserte Peptidamid-Synthese
Das spezialisierte Design des Harzes ermöglicht direkt die Bildung von Peptiden mit C-terminalem Amid, einem häufigen Motiv in vielen natürlichen und synthetischen bioaktiven Peptiden – entscheidend für vielfältige Anwendungen in der Wirkstoffforschung.
Kompatibilität mit Fmoc-Chemie
Rink-Amid-AM-Harz ist perfekt angepasst an die etablierte Fmoc-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-Festphasen-Peptidsynthese-Strategie und nutzt milde Basendifferenzierung, die Nebenreaktionen und Racemisierung während des Festphasen-Peptidsynthese-Prozesses minimiert.
Effiziente und saubere Spaltung
Die säurelabile Natur des Rink-Amid-Linkers erlaubt eine unkomplizierte Spaltung des assemblierten Peptids vom Harz unter relativ milden säuren Bedingungen, häufig in einem einzigen Schritt, bei dem gleichzeitig Seitenketten-Schutzgruppen entfernt werden – was den Workflow der Peptidsynthese optimiert.
Wichtige Anwendungen
Peptidsynthese
Die primäre Anwendung liegt in der iterativen Synthese von Peptidketten – die Grundlage für die Herstellung komplexer Peptidmoleküle für verschiedene Forschungs- und Entwicklungszwecke – unter Nutzung von Fmoc-SPPS.
Wirkstoffforschung und -entwicklung
Entscheidend für die Synthese peptidbasierte Therapeutika und Wirkstoffkandidaten, wobei die spezifische C-terminale Amid-Struktur oft für die biologische Aktivität essentiell ist – unterstützend beim Wirkstoffforschungs-Peptidsynthese.
Biotechnologie
Eingesetzt in der Entwicklung neuartiger Biomoleküle, einschließlich diagnostischer Werkzeuge und Komponenten für die Impfstoff-Forschung, indem präzise Peptid-Konstruktionen für hochmoderne Biotechnologie-Peptidsynthese ermöglicht werden.
Akademische Forschung
Ein fundamentales Material in akademischen Laboren für Lehre und Forschung in Chemie und Biologie – bietet praktische Erfahrungen mit fortschrittlichen akademischen Peptidforschungs--Techniken.