製品コアバリュー
PNC-27ペプチド
PNC-27は、健常細胞を温存しながらがん細胞を選択的に標的化して排除する合成ペプチドです。そのメカニズムは、がん細胞表面に高発現しているHDM-2タンパク質へ結合することに由来します。この特異的な相互作用により細胞膜孔が形成され、迅速な腫瘍細胞壊死を引き起こします。多くの従来の化学療法とは異なり、PNC-27の効果はがん細胞におけるp53の状態に関係なく、アポトーシスを誘導することはありません。
- HDM-2結合によるPNC-27のがん細胞標的化という独特の作用機序をご覧ください。
- アポトーシスとは異なる経路である腫瘍細胞壊死をPNC-27がどのように誘導するかをご理解ください。
- p53変異により効能が失われることがないPNC-27のp53非依存性活性を学びましょう。
- 合成ペプチドによるがん治療、特に白血病治療におけるPNC-27の応用を探求しましょう。
主な利点
選択的がん細胞標的化
PNC-27は、白血病治療において効能を発揮する鍵となる膜結合HDM-2との相互作用により、がん細胞を精度高く標的化することを示しています。
オフターゲット効果が最小限
多くの治療法と異なり、PNC-27は正常細胞への毒性が極めて低いため、がん治療を受けている患者にとって潜在的により安全な選択です。
多様な応用
当該ペプチドは様々な固形腫瘍に対する効果と白血病治療への関与を示しており、腫瘍学研究および応用における幅広い可能性を示しています。
主な応用
白血病治療
研究において、PNC-27の作用機序は様々な白血病細胞株に効果的であり、血液系悪性腫瘍治療への可能性を示唆しています。
固形腫瘍治療
PNC-27は、前臨床研究において幅広い固形腫瘍に対して顕著な効果を示し、その広範な抗がん能力が確認されています。
腫瘍学研究
新規合成ペプチドとして、PNC-27はがん細胞生物学の理解と新規治療戦略の開発において貴重なツールを提供します。
標的創薬
当該ペプチドがHDM-2に特異的に結合することは、がんとの闘いにおける標的創薬への優れた候補となります。