セディラニブ:強力なVEGFR阻害薬

キーファーマシューティカル化合物の抗がんポテンシャルを探求。

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主要な利点

標的特異的作用

セディラニブはVEGF受容体チロシンキナーゼを効果的に阻害し、がん治療における標的アプローチを提供します。これはVEGFR阻害薬の用途を検討する際の重要な要素です。

経口生体利用性

経口投与剤として、癌治療を受ける患者にとって便利な選択肢を提供し、患者のコンプライアンスとアクセシビリティを高めることでセディラニブ医薬品粉末の利点を実現します。

研究用途

その明確な作用機序は、がん研究においてアンギオジェネシスを研究し、新たな治療戦略を開発するための貴重なツールとなり、VEGF阻害薬としての重要性を強調しています。

主要アプリケーション

癌治療

多種の悪性腫瘍治療の研究開発で使用され、その能力を活かした抗腫瘍剤セディラニブとして機能します。

アンギオジェネシス抑制

主たるメカニズムは腫瘍における新規血管形成を抑制することであり、癌治療用セディラニブにおける重要な要因です。

創薬研究

新たな薬剤併用および治療プロトコルをオンコロジー分野で探求するための不可欠な化合物であり、VEGF受容体チロシンキナーゼ阻害薬としての重要性を再確認しています。

医薬品開発

高純度原薬として、進行癌治療を開発する製薬企業にとって必須であり、セディラニブ CAS 288383-20-0を活用します。