新規医薬品の開発はスピード勝負ですが、市販の汎用試薬では希少な骨格や高純度を求める先行候補物質に対応しきれません。ここに注目されるのが、寧波イノファームケム株式会社のような創薬向け受託合成サービスです。同社は創薬企業のニーズを起点に合成ルート・プロファイル・物性を自在にカスタマイズし、研究フェーズをワンストップで高速化します。

例えばRuxolitinibの合成に用いられる3-シクロペンチル-2-プロペンナイトリル（CAS 591769-05-0）は標準的な高純度中間体にすぎません。しかし寧波イノファームケムでは、純度レベルを段階的に調整すると同時に結晶形・粒径までご指定に合わせて供給可能です。その結果、後工程での精製負荷を最小化し、さらなる高収率化が期待できます。

同社の強みは化学者集団と最先端施設の融合にあります。フェーズはフェージビリティからkgスケールまで一貫対応し、ICHガイドラインに準拠した品質マネジメントシステムを全工程でリアルタイムで稼働させます。依頼者の創薬進捗に合わせたIP保護契約も随時締結できるため、独自のプロセスは確実に守られます。

創薬におけるカスタム合成のメリットは価格やスピードに限りません。希少試薬が存在しない場合でも短期合成が可能、廃棄物削減によるTCO改善、さらには先行特許アドバンテージの確保ができる点も大きいのです。このような価値を持続的に提供するため、寧波イノファームケムは英語・日本語対応の専任コンタクト窓口を設置し、ミーティングごとに詳細な進捗レポートを共有しています。

新規スケルトンの創出でも既存中間体の微小改変でも、まずは無料相談から始めてみませんか？寧波イノファームケム株式会社が貴社の創薬パイプラインを、コンセプトから市場投入まで確実に加速します。