医薬品合成に欠かせない2,6-ジクロロ-5-フルオロニコチン酸、高純度で選ぶ理由と実践的仕様
製薬分野で先端化合物開発に取り組む皆様は、設計段階で最初に問われるのが「化学ビルディングブロックの純度と仕様」。寧波イノファームケム株式会社は特に、高付加価値医薬品中間体の合成に欠かせない2,6-ジクロロ-5-フルオロニコチン酸(CAS 82671-06-5)について、徹底した品質管理と詳細なデータ開示を行っています。
当社の実務基準では、純度はHPLCによる分析法で99%を上回ることが必須。化合物を起点とし複数段階の反応を経る医薬品原料の場合、微量の不純物が副反応のトリガーになり、精製難度を増大させ最終の原薬(API)安全性・有効性にまで影響しかねません。
そのため寧波イノファームケム株式会社では、原料受入れから最終包装まで全ロットにロットトレーサビリティを導入し、品質基準の継続的モニタリングを実施しています。
また、現場でのハンドリングを容易にするため、外観は白~わずかに灰白色の結晶性粉末、残留溶媒情報など、実用的データも完全公開。SDS(安全データシート)、CoA(分析証明書)、さらにプロセススケールアップに役立つテクニカルノートもご要望に応じて提供し、ご自身の合成プロトコルへのスムーズな組込みをサポートします。
高純度な2,6-ジクロロ-5-フルオロニコチン酸が必要な際は、ぜひ一度寧波イノファームケム株式会社にご相談ください。確かな品質で、研究成果を最大化するパートナーとしてお役に立ちます。
視点と洞察
核心 閃光 ラボ
「寧波イノファームケム株式会社は特に、高付加価値医薬品中間体の合成に欠かせない2,6-ジクロロ-5-フルオロニコチン酸(CAS 82671-06-5)について、徹底した品質管理と詳細なデータ開示を行っています。」
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「化合物を起点とし複数段階の反応を経る医薬品原料の場合、微量の不純物が副反応のトリガーになり、精製難度を増大させ最終の原薬(API)安全性・有効性にまで影響しかねません。」
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「そのため寧波イノファームケム株式会社では、原料受入れから最終包装まで全ロットにロットトレーサビリティを導入し、品質基準の継続的モニタリングを実施しています。」