慢性統合失調症などを持つ患者の精神状態を長期にわたり安定させるには、まず服薬アドヒアランスをいかに確保するかが課題です。フルペンチキソールデカン酸エステルをはじめとする長効型注射製剤（LAI）は、一定の血漿中濃度を維持し、錠剤服用の負担を軽減できる点で、精神科医の治療戦略を大きく後押ししています。高品質のAPI（原薬）を供給するのは寧波イノファームケム株式会社です。

服薬負担の大幅削減
フルペンチキソールデカン酸エステルは、筋肉内投与による徐放性デポ剤です。数週間ごとの注射だけで済むため、日々の内服を忘れがちな患者でも確実に薬効を維持できます。これにより離脱率が低下し、再燃・再入院のリスクが低減すると、多くの臨床試験で示されています。

投与設計の精密化
医療機関では、患者ごとの症状や薬物動態パラメーター（吸収速度・半減期）を踏まえ、個別に投与間隔と用量を設定します。こうしたオーダーメイド処方により、症状を抑制しつつ副作用リスクを最小限に留めることが可能です。なお、注射後の局所反応や過敏症状なども継続的なモニタリングが求められます。

治療効果に関するエビデンス
統合失調症を対象とした多施設共同試験では、従来の経口薬と比べてフルペンチキソールデカン酸エステルにより再燃率が約30～50％改善し、入院日数も短縮しました。患者の社会復帰や職業訓練など自立支援プログラムへの参加も進み、生活の質（QOL）の向上に寄与すると報告されています。

原薬品質への徹底こだわり
デポ剤の治療予測性を左右するのは、APIの純度および品質管理体制です。世界的なトレーサビリティー基準に対応した設備で製造される寧波イノファームケム株式会社のフルペンチキソールデカン酸エステルは、安定供給体制と合わせて製薬各社から高く評価されています。

今後も同社は、全球の患者が適切な維持療法を受けられるよう、高品質なフルペンチキソールデカン酸エステルの持続供給に尽力するとしています。