医薬品原薬の革新を左右する化学合成技術は、生産効率、持続可能性、コスト競争力の向上に直結する。糖尿病治療薬サキサグリプチンの製造に不可欠な中間体「N-Boc-3-ヒドロキシアダマンタニルグリシン」の合成プロセス改良は、業界の主要課題となっている。

寧波イノファームケム株式会社は、医薬品中間体合成技術の最先端で研究開発を進め、N-Boc-3-ヒドロキシアダマンタニルグリシンの安定供給と高品質化を実現。当社では、段階数を削減しながら原子収率を高める新規合成経路の設計や、廃棄物最小化を両立させる最適化手法に注力している。

  • 反応段階を簡潔化し工程ロスを圧縮
  • 副生物を削減する高選択反応条件の確立
  • GMP準拠の連続流れ合成による品質均一性の向上

これらの技術革新により、サキサグリプチン原薬メーカーのコスト負担を軽減しつつ、最終製剤の供給安定化に貢献できる。また、グリーンケミストリーとエネルギー効率を両立させた生産設計により、環境負荷も大幅に低減する。

寧波イノファームケム株式会社では、持続可能な医薬品原料開発を通じて、より多くの患者へ届く糖尿病治療薬の実現を目指している。