チアンペチンナトリウム（Tianeptine Sodium Salt）の法的扱いは国や地域ごとに大きな開きがあり、世界的に複雑な模様を描いている。フランス、欧州全域、アジア、中南米では医師の処方により抗うつ剤として用いられている一方で、アメリカではFDAの承認を受けていない。さらに国内では州ごとの対応が乱れ、いくつかの州が禁止措置を取りつつも、オンラインや一部の店舗では依然として入手可能な状況だ。

無届の粉末型チアンペチンが無規制に流通していることで、健康リスクは加速度的に高まっている。市場では「グローリング・パウダー」などの俗称で販売され、しばしば認知増強剤やサプリメントと誤解されている。しかし、強いオピオイド様作用と依存性が指摘されており、アメリカの毒物緊急通報センターへの相談件数は急増し、オーバードーズや死亡例も報告されている。FDAは製品に他の有害物質が混じることもあるとして、消費者に対する警告発出を繰り返している。

現在、連邦と州政府は流通規制を強化する施策を講じている。複数の州で独自禁止令が施行され、連邦法では規制対象物質への指定法案が議論されている。この動きに伴い、研究機関、医療従事者、政策担当者が現状を正確に把握することが不可欠となる。治療上の可能性と娯楽目的での乱用・違法市場拡大という相反する側面をどう調整するか──。信頼できる情報の提供と適正使用の啓発が、複合的なリスクを軽減する鍵を握っている。