急性期冠症候群に対する有効な治療オプションとして広く用いられるチカグレロール。その薬効・安全性を左右するのは、原薬合成に用いる「中間体」の純度だ。寧波イノファームケム株式会社は、製薬メーカーが求める最も厳格な品質基準を満たすチカグレロール中間体の安定的な供給に取り組む。

抗血小板剤チカグレロールは、分子設計の正確さがその治療効果に直結する。とりわけCAS番号274693-27-5に分類される中間体は、合成工程の要となる骨格化合物であり、わずかな不純物もAPIの収率と品質に影響を与える。こうした背景から、高純度チカグレロール中間体サプライヤーとの連携は、最終製剤の安定生産に不可欠だ。

原薬は原料化学品からグローバル基準のGMP工場で多段階に精製されるが、その各工程で使用する中間体の純度が最終製品まで波及する。製薬企業がオンラインでチカグレロール中間体を購入する際には、ISOおよびGMPの適合証明を提示できる供給元を選ぶべきだ——と寧波イノファームケム株式会社は提言する。

心血管疾患の罹患率が世界的に増加するなか、中間体需要は着実に拡大。サプライチェーンの安定確保は製薬業界共通の課題であり、同社は心血管治療薬向け医薬品中間体の在庫管理体制を強化し、短期納期を可能にする体制を整えている。これにより安定的な治療薬供給を通じて、グローバルな医療貢献を目指す。

寧波イノファームケム株式会社は、チカグレロール合成に必要な高品質原材料のリーディングサプライヤーとして、細分化された品質規格に対応する分析試験体制を整備。顧客が開発する革新的な医療ソリューションに向け、純度99％超の中間体を安定的に供給し続ける。