製薬メーカーにとって、アモキシシリン三水合物などのAPI調達は競争力を左右する生命線である。そこで、寧波イノファームケム株式会社は、製薬グレードのアモキシシリン三水合物を高品質で安定供給するとともに、購入担当者が押さえるべき要点を総整理した。

検証の第1歩は品質保証。医療用原薬に求められる要件として、GMP認証取得工場での製造、99%以上の純度維持、異物ゼロの白色粉末という三点を厳守しているかを必ず確認すべきだ。

仕様の可視化も欠かせない。寧波イノファームケム株式会社は、性状（白色結晶性粉末）、アッセイ値、推奨保存条件（遮光・2～8 ℃）などをスペックシートに明記し、開示している。これにより、ロットバラツキなく薬効を再現できるという自信と、リスクゼロの安定調達を同時に提示している。

価格重視と品質保証の両立がテーマとなるなか、同社では「品質を落とさない最適価格」を標榜。大量ロットでのコスト削減を図りながら、薬事法に準拠した適正価格を提示する。

輸出入・製造承認に必須の書類面も万全。CoA（分析成績書）、MSDS（安全データシート）、原薬製造販売承認番号に加え、各輸出国向けのGMP適合証明書を迅速提供する体制を整えている。

生産スケジュールの安定と最終製剤の安全性を担保するために、信頼できるAPIサプライヤーの選定は最重要課題だ。寧波イノファームケム株式会社は、アモキシシリン三水合物の専門知識と顧客満足度へのコミットメントを強みに、長期パートナーシップを提案している。詳細はお問い合わせフォームまで。