がん分子標的治療の幕開け　寧波イノファームケム株式会社は、創薬研究と安定供給を支援する立場から、非小細胞肺がん（NSCLC）でのEGFR遺伝子変異をめぐる最新知見を提供します。本稿では、オシメルチニブメシル酸塩（Osimertinib Mesylate）が、遺伝子プロファイルに基づいた個別化治療でどのような役割を果たすのか、患者視点で分かりやすくお伝えします。

細胞の増殖や生存をコントロールするEGFRというたんぱく質は、一部の肺がんで突然変異をきたし、「ブレーキの利かない成長」を引き起こすことがあります。NSCLC患者の約15〜20%に認められる変異型EGFRは、主に「エクソン19欠失（Ex19del）」と「L858R点変異」の2型で、EGFRチロシンキナーゼ阻害薬（TKI）に対して高い感受性を示すことが知られています。

しかし、第1・第2世代TKI治療の長期使用で、がん細胞は「T790M」という二次変異を獲得し、薬剤をかいくぐる抵抗力を高めてしまうケースが多発します。こうした難局に応えたのが第三世代TKI、オシメルチニブメシル酸塩です。EGFR感受性変異に加え、T790M変異にも強力に作用するため、治療継続が期待できる点が最大の特徴です。

すでに国際臨床試験では、進行NSCLCでEGFR Ex19del またはL858R変異を有する患者様への一次治療として、オシメルチニブメシル酸塩の有用性が証明されています。また、既存EGFR-TKIで病勢が進行しT790M変異が出現した場合の「切り札」としても位置づけられています。

さらに注目されるのは、血脳関門を通過しやすい薬物特性です。NSCLCでは脳転移が進行の分岐点となることが多いですが、オシメルチニブメシル酸塩は既存転移巣の縮小・新規発症の予防に貢献するデータが蓄積しています。CNS病変に対する治療選択肢が増えることは、QOL維持にも直結します。

原薬の安定供給は治療革新を支える礎です。当社は医薬品グレードAPIとして高純度・高品質のオシメルチニブメシル酸塩粉末を提供し、製剤開発者・研究者のニーズに応えています。標的がん治療の実現へ向けて、バックエンドの確かなサプライチェーンを約束します。

EGFR遺伝子検査で自分の腫瘏特性を知り、それにふさわしい治療薬を選択すること――このサイクルを加速させるため、寧波イノファームケム株式会社は、今後も研究開発を支える中核素材の供給に尽力してまいります。