抗がん剤開発における製薬インターミディエイトは、患者の命を左右する医薬品づくりの要です。その中心的な化合物のひとつが合成プリン核シド類似体フルダラビンであり、強力な抗腫瘍効果と免疫抑制能を両立しています。本稿では寧波イノファームケム株式会社の研究レポートとして、フルダラビンの作用機序、主な適応症、造血幹細胞移植前処置での位置付けを詳述します。

DNA合成阻害による選択的アプローチ
登録番号CAS 21679-14-1に対応するフルダラビンは、DNAポリメラーゼαおよびリボヌクレオチド還元酵素を阻害することで複製・修復を遮断し、急激に増殖する悪性リンパ球に選択的にアポトーシスを誘導します。

代表的な適応症

  • 慢性リンパ性白血病（CLL）：従来治療に抵抗した例でも高奏効率を示す標準的薬剤
  • 急性骨髄性白血病（AML）：多剤併用療法の基盤薬
  • 非ホジキンリンパ腫（NHL）：R-CHOPやR-Bendamustine併用などの要所に活用

造血幹細胞移植への貢献
移植前のコンディショニングレジメンに導入されることで、宿主免疫を抑制しグフト対宿主病（GVHD）を軽減。投与量は腎機能や全体耐性に応じて精密に調節され、静注製剤が主流です。

高純度原料の安定供給
製剤の効力・安全性を左右するのは原料の品質。寧波イノファームケム株式会社は、cGMPに準拠したフルダラビン粉末を高純度で安定的に供給し、グローバルなバルク購入ニーズにも柔軟に対応しています。お見積・在庫確認はご相談ください。

今後もフルダラビンは血液悪性腫瘍治療のロジックを根底から支える存在であり、高品質な製薬インターミディエイトの供給体制がその進化を加速させます。