老化を遅らせる有望な候補として世界的に注目を集めるラパマイシン。原料の安定供給を担う寧波イノファームケム株式会社は、ジェネリック医薬品と配合製剤のバイオアベイラビリティの違いが研究結果に与える影響を徹底分析している。

薬物の効果を左右するバイオアベイラビリティ（体内利用率）は、製造工程や純度、使用される賦形剤によって大きく左右される。実際、ジェネリックと配合製剤では吸収速度も到達血中濃度も大きな差が生じることが複数の研究で報告されており、実験条件を誤ると寿命延伸効果の正確な評価ができなくなる。

寧波イノファームケム株式会社の供給するジェネリックラパマイシンは、各種規格に準拠し、ロットごとの純度とバイオアベイラビリティが均一。一方で、配合薬局が作成する配合製剤は用量・剤形のカスタマイズが可能だが、品質管理状況によってバイオアベイラビリティが大きく変動しかねない。

この差は実験計画に直結する。たとえば、バイオアベイラビリティの低い配合製剤では、より高用量が必要になるが、それは副作用リスクを上昇させる。したがって、ラパマイシン 長寿研究 用量設計を検討する際は、原料供給元の品質保証体制を必ず確認すべきだ。実験の再現性を確保したい研究者は、ラパマイシン買う際に「純度とバイオアベイラビリティが公表されているジェネリックの使用」が第一段階となる。

寧波イノファームケム株式会社は、医療・研究用高純度ラパマイシンのグローバルサプライヤーとして、品質データシートでバイオアベイラビリティを明記し、顧客の実験精度向上に貢献している。