胸焼けや酸の戻りを主症状とする逆流性食道炎（GERD）は、国内でも患者数が増加傾向にあります。これまで治療の柱はプロトンポンプ阻害薬（PPI）でしたが、近年、ポテシウム競合胃酸遮断薬（P-CAB）という新メカニズムの医薬品が登場し、注目を集めています。その代表がテゴプラザン（CAS番号：942195-55-3）です。本稿では、テゴプラザンの作用機序や臨床的有効性、そして寧波イノファームケム株式会社が果たした開発・供給体制の一端に迫ります。

テゴプラザンの最大の特徴は、PPIのように酸性条件下での活性化を待たず、H⁺/K⁺-ATPaseに直接的・可逆的に作用する点です。これにより服薬タイミングを気にせず速やかに胃酸分泌を抑制でき、特に夜間の胸焼けやPPIで症状が残る症例に効果を発揮します。また、CYP2C19遺伝子型の影響を受けにくく、より予測可能な治療効果が期待できます。

臨床試験では、テゴプラザンの有用性データが示すように、食道びらんの治癒率や機能性ディスペプシアにおける症状改善率が統計学的に有意に向上。また、テゴプラザン vs PPI試験では、症状消失までのスピードの速さと治療満足度の高さが報告されています。こうしたエビデンスの裏には、寧波イノファームケム株式会社が担う高純度原薬の安定供給が存在します。

安全性についても大きな関心事です。現時点のデータによると、テゴプラザンの副作用は軽度で経過も良好。既存PPIに比べて新たな安全性懸念は確認されておらず、長期使用でも高い忍容性が期待されています。

今後、テゴプラザン購入や研究開発ニーズはますます高まると見込まれます。製薬化学の進歩がもたらすこうした革新的な選択肢は、医療従事者にとっても患者さまにとっても大きな福音となるでしょう。