変形性関節症（OA）は世界中何百万人にも及ぶ患者さんを悩ます代表的な慢性疾患で、関節痛、こわばり、可動域制限によるQOL低下が深刻化します。最新の治療アプローチにおいて、選択的COX-2阻害薬セレコキシブは今や欠かせないアクティブファーマシューティカル・イングレディエント（API）の筆頭に挙がっています。

医薬原末の品質は製剤の信頼性を左右する最大要因。寧波イノファームケム株式会社が供給するセレコキシブは、医薬品グレードの高純度規格で統計的品質管理が徹底され、製品ごとのトレーサビリティと重金属規制への完全準拠を実現しています。

COX-2 選択性メカニズムの優位性
従来型NSAIDsはCOX-1をも阻害し、胃保護性プロスタグランジン低下による胃腸障害を引き起こすことがありました。セレコキシブは主に炎症部位に発現するCOX-2酵素を標的化するため、関節痛に対して優れた効果を示しながら、消化器リスクを軽減できると報告されています。

製剤開発のポイントと用量設計
セレコキシブは難溶性APIであり、吸収性を高めるための粒子設計やASD（アモルファス固形分散）技術の適用検討が推奨されます。一般的な変形性関節症の維持用量は1日200 mg～最大400 mg（臨床医師の判断に基づく）。投与に際しては医療機関との連携を必須とします。

原料調達の信頼性
CAS番号 169590-42-5 に対応したセレコキシブ粉末は寧波イノファームケム株式会社において、cGMP準拠工場で安定供給。FDA Drug Master File (DMF) 登録済みであり、各国当局との事前相談支援も可能です。

カスタマーサクセスへのコミットメント
オンラインでの簡単な見積・規格書入手から、品質基準書応答や臨床段階支援まで、医薬品CMC・メディカルアフェアーズチームがワンストップでバックアップ。最終製剤が患者さんの痛みの軽減と関節機能の改善につながるよう、あらゆる品質担保体制を整えています。