創薬の現場で「品質」は選択肢ではなく必須事項です。GLP-1 受容体作動薬リラグルチドのような原薬（API）は、Good Manufacturing Practice（GMP）への完全準拠なしには、効果の均一性や患者さんへの安全性を確保することはできません。寧波イノファームケム株式会社は、厳格なGMP体制で製造されたリラグルチド原末を安定的に供給し、製剤企業および治療を受ける患者さんの安心につなげる取り組みを続けています。

製薬グレードのリラグルチドを調達する際、GMP認定証の提示を必須とすることは、グローバルスタンダードの通過証とも言えます。この証明書は、原料受け入れから最終包装工程まで、すべての段階で国際基準を満たした品質管理がなされていることの証です。当社の製品は CAS 204656-20-2 として登録され、各ロットが GMP 文書と共に出荷されるため、高感受性製剤の製造ラインにも安心して投入できます。

原価面を重視しつつ、認定品質は譲れない。そんなジレンマに直面する企業に向け、寧波イノファームケム株式会社は「価格」と「品質」の両立を目指し、コストパフォーマンスに優れたGMP認定リラグルチド原末をラインナップしています。初期投資で品質を確保することは、リコールや規制違反という後発リスクを抑える最も効果的な手段と私たちは考えています。また、迅速な出荷システムにより、皆様の生産計画遅延を最小化する支援も行っております。

リラグルチドペプチド原末を大口でご検討の際も、当社のGMP認定は不変の基盤です。CAS 204656-20-2 の安定供給という実績に加え、患者さんの安全と治療効果を最優先に据えた姿勢が、寧波イノファームケム株式会社の強みです。私たちとパートナーシップを組むことは、単なる原料調達ではなく、品質への揺るぎないコミットメントを選択することを意味します。