寧波イノファームケム株式会社は、次世代減量治療用ペプチド「レタルチド（Retatrutide）」の適正な用法・用量に関する、医療関係者と患者向けの総合ガイドを提供しています。本稿では最新のフェーズ3試験データをもとに、治療開始から維持期までの具体的な投与手順をステップごとに整理しました。

投与経路と頻度
レタルチドは、週に1回の皮下注射で投与されます。ペン型注入器を用いてお腹、太もも、または上腕部の皮下脂肪層に注入します。同一部位の繰り返し使用は脂肪組織の異常を招くため、毎回注射部位をローテーションすることが必須です。

用量エスカレーション方式
治療は低用量から開始し、副作用リスクを抑えながら効果を最大化する「段階的増量法（titration）」を採用します。これまでの試験では以下のスケジュールで実施：

  • 開始用量：1〜2.5 mg／週
  • 増量間隔：4週ごとに階段的上昇
  • 目標維持用量：最大12 mg／週

消化器症状（吐き気・嘔吐・下痢）は用量増加期に最も報告されており、ゆっくりとした増量ペースによって軽減することができると報告されています。

トリプルアゴニストとしての特徴
GLP-1、GIP、グルカゴン受容体の３受容体を同時に作動させる「三重アゴニスト（triple agonist）」機構により、単一薬剤ながらも大幅な体重減少効果を示すことが確認されています。用量を適切に管理することが、この多標的効果を引き出す鍵となります。

対象疾患の拡大
現在、肥満に加えて2型糖尿病や脂肪肝におけるエビデンス構築も進められており、「レタルチド 糖尿適応」や「レタルチド NAFLD 適応」に関する追加試験が世界中で実施されています。

医療機関での指導が必須
効果と安全性を保つためには、医師の診察と定期的な評価を受けながら、患者ごとの最適な用量を決定することが重要です。添付文書および医療従事者の指示に従い、自己判断での用量変更は絶対に避けてください。

寧波イノファームケム株式会社は今後も、レタルチドを含む革新的な新薬情報をタイムリーにお届けすることで、医療の質向上に貢献してまいります。