C型肝炎ウイルス（HCV）への治療戦略は、いわゆる「DAA※（直接作用型抗ウイルス薬）」の登場により劇的に進化しました。その中心に位置するのが、NS3/4Aプロテアーゼ阻害薬グレカプレビルです。この革新的化合物の動向を正確に捉え続ける企業の一つ、寧波イノファームケム株式会社が、薬効メカニズムと臨床価値を整理します。

グレカプレビルの真骨頂は、HCV増殖に欠かせないNS3/4Aプロテアーゼを選択的に阻害する点にあります。高い結合親和性を誇る本剤は、「薬剤耐性を回避しながら短期間でウイルスを根絶」という従来の治療コンセプトを更新し、8～12週間の高率持続ビロジカルレスポンス（SVR）を実現しています。

さらに、ピブレンタスビルとの併用により全ゲノタイプに対応する汎用レジメンが確立され、個人差にとらわれない「画一的だからこそ公平」な治療選択が可能となりました。こうした高効率・短療法の背景には、厳格な品質管理のもと製造されたCAS 1365970-03-1グレカプレビル原薬の存在があります。

高純度APIグレカプレビルは、製剤メーカーのQC基準物質はもちろん、次世代抗ウイルス薬創出手がかりとなるリード化合物としても注目されています。安定した供給体制を維持することが、最終的な患者アウトカム向上につながる――そうした使命感を胸に、寧波イノファームケム株式会社はC型慢性肝炎治療の未来を支える原薬プラットフォームを提供し続けています。

※DAA：Direct-Acting Antiviral agents