寧波イノファームケム株式会社は、革新的医薬品の原薬サプライヤーとして、乾癬治療の切り札となるデウクラバシチニブ（BMS-986165）を供給しています。本稿では、現行治療法と比較したエビデンスを整理し、選択的TYK2阻害メカニズムがもたらす臨床的有用性を検証します。

中等症～重症のプラーク型乾癬患者に対し、これまでは局所療法・光療法・従来系経口薬、さらにはバイオ製剤が用いられてきました。しかし、効果的でかつ服薬しやすい経口薬の需要は依然として高く、満たされていない領域が残っています。そこに登場したのが内服できる新世代のTYK2阻害薬、デウクラバシチニブです。

グローバル第III相試験POETYK PSO-1およびPOETYK PSO-2では、デウクラバシチニブをプラセボおよびアプレミラスト（Otezla®）と直接比較しました。その結果、主要評価項目のPASI75およびsPGA 0/1達成率で、デウクラバシチニブ群はプラセボに対して有意な優越性を示し、またアプレミラスト群と比較しても統計学的に優位に高いスキンクリアランスを獲得しました。

さらに注目すべきは効果の持続性です。デウクラバシチニブは長期にわたり高い奏効率を維持し、安全性・忍容性プロファイルも良好でした。TYK2を選択的に阻害することで、IL-12/23・Ⅰ型IFN経路を標的化しながら幅広い免疫抑制を回避する、この新機軸のアプローチが実際の臨床現場へメリットをもたらしています。

製薬企業・研究機関の皆様向けに、寧波イノファームケム株式会社は高純度・高品質のデウクラバシチニブ原薬を安定的に供給。最新の比較有効性データでは、デウクラバシチニブが重症化したプラーク型乾癬患者に対する経口治療の新スタンダードとなる可能性を示唆しています。

このようにデウクラバシチニブは、従来薬を凌駕する画期的な治療選択として、複雑な免疫疾患へ向けたターゲット治療の更なる可能性を切り拓いています。