経皮的冠動脈インターベンション（PCI）は心血管疾患治療の中核を担う一方、血栓合併症のリスクが避けられません。患者安全性と治療成績を最大化するには、迅速かつ確実な抗凝固戦略が必須です。この要求の高い領域で、バイバリルジントリフルオロアセテートが血栓抑制の新スタンダードとして注目されています。


バイバリルジントリフルオロアセテートは、直接・可逆的なトロンビン阻害作用により、カテーテル治療室のタイムクリティカルな環境で従来のヘパリンを上回るメリットを提供します。作用が直接的であるため、抗凝固効果が予測しやすく、梗塞イベントと出血リスクの双方を抑制できる精密なコントロールを術者に与えます。


最大の強みは、単独あるいは糖蛋白IIb/IIIa受容体拮抗薬との併用においても、ヘパリンと比較して主要出血を減少させられることです。出血合併症は転帰、死亡率、医療コストへの影響が大きく、バイバリルジンはそのリスクを抑制することで早期回復と入院期間短縮に直結します。PCI向け高純度抗凝固薬への需要拡大を背景に、その重要性は高まり続けています。


さらに、ヘパリン起因性血小板減少症（HIT）を有する患者に対して、ヘパリン非依存の当製剤は唯一無二の選択肢となります。HIT関連合併症のリスクなく確実な抗凝固を実現でき、かねてより抗凝固管理が困難だった症例でも安全にPCIを施行できる画期的な医薬品です。医療機関には、信頼できる供給ルートから品質の安定した原薬を確保する必要があります。


寧波イノファームケム株式会社は、インターベンションカーディオロジー用製剤に必須の高純度バイバリルジントリフルオロアセテート粉末を安定供給する信頼のメーカーです。当社は、競争力のあるバルク価格で継続的に供給できること、そして高い品質基準を維持できることが、先端のカーディオロジー医療を支える要であると考えています。PCIの進化とともに、バイバリルジントリフルオロアセテートは患者安全性向上と治療成功率のさらなる飛躍に貢献し続けます。