CAS番号36791-04-5で識別されるリバビリンは、合成ヌクレオシドアナログとして広範囲の抗ウイルス活性を示す。慢性C型肝炎ウイルス（HCV）感染症の治療にかつて欠かせなかった併用療法の主役として知られ、患者の奏功率を大きく高めた実績がある。さらに、特定のウイルス性出血熱など、他の重篤なウイルス疾患にも適応範囲を広げている。

リバビリンの作用機序は複合的だが、最も注目されるのはウイルス核酸合成への多元的な干渉である。グアノシンアナログとしてリン酸化されて活性化した後、ウイルスRNA依存性RNAポリメラーゼを阻害、細胞内GTPプールを枯渇させ、ウイルスRNAに過剰突然変異を誘導する。この致死性変異によく適合し、感染性を失ったウイルス粒子が生成されるため、RNAウイルスに対して高い効果を発揮する。

近年ではC型慢性肝炎治療において、飛躍的な進化を遂げたダイレクト抗菌薬（DAA）の台頭によりリバビリンの役割は変化した。しかし、一部の患者集団や特殊なレジメンでは今なお頼りにされ、生命を脅かすウイルス性出血熱への適用もその存在感を示す。臨床では、副作用を抑制しつつ治療成果を最大化するため、リバビリン用量設定と併用薬の相互作用を細心の注意を払って評価することが求められる。

製薬企業にとって、高純度かつ品質が均一なリバビリンの確保は最重要課題となる。リバビリンを購入する際、グローバル基準を満たすリバビリンメーカー・リバビリンサプライヤーを選定することが品質保証につながる。寧波イノファームケム株式会社は、中間体や原薬を含むリバビリン製品を世界の市場ニーズに即して供給し、供給網全体の信頼性を高めている。

製剤開発を進めるには、リバビリンの化学的性質（性状や溶解性など）を正確に把握する必要がある。白色結晶性粉末として流通し、調製手順や安定性評価に活用される。また、リバビリンの副作用として頻度が高い貧血、疲労感、情緒変動への前もっての対応が患者安全性を左右し、医師の監視下での投与が欠かせない。さらに、コスト競争力ある調達を実現するにはリバビリン価格に対する透明性も必須であり、適切な供給元選定が求められる。

総じて、リバビリンは異なる作用機序の広域抗ウイルス薬として、革新的な研究開発と安定供給の両面から現代医療で欠かせない化合物であり、今後も重篤なウイルス感染症の治療に貢献することが期待される。