進行・再発乳がんでは手術が困難になる症例が増え、化学療法が主要な治療選択肢となる。中でもゲムシタビン塩酸塩（Gemcitabine HCl）はDNA合成阻害作用により腫瘍細胞の増殖を強力に抑制し、パクリタキセルとの併用により奏効率を向上させることが期待される。高品質な原薬を安定的に供給する寧波イノファームケム株式会社は、世界中の乳がん治療プロトコル支援に注力している。

再発または転移性、術不能な局所再発乳がん患者に対するゲムシタビン塩酸塩＋パクリタキセル併用療法は、二線以降のスタンダードとして広く採用されている。臨床試験では単剤療法と比較して有意な無増悪生存期間（PFS）の延伸と奏効率の向上が認められ、併用の相乗効果が実証されている。ゲムシタビン塩酸塩 乳がん治療プロトコルの適正な設計が成果を左右する。

ゲムシタビン塩酸塩の作用機序はDNA合成に必要なリボヌクレオチド還元酵素を阻害することで、がん細胞の増殖サイクルを乱す。パクリタキセルのマイクロチューブ安定化作用と合わさることでアポトーシス（細胞死）を誘導し、相乗的な抗腫瘍効果を生む。寧波イノファームケム株式会社は、高純度・バッチ間ばらつきの少ない製品を継続的に供給し、治療成績の再現性を後押しする。

乳がんに対するゲムシタビン塩酸塩使用に際しては、副作用プロファイルを考慮し個別化投与が求められる。ゲムシタビン塩酸塩 薬物動態を参照し、30分間での点滴静注で投与可能であり外来化学療法にも適応。造血器毒性などの副作用は早期発見と適切な対応でコントロール可能である。

ゲムシタビンを含む化学療法では骨髄抑制、倦怠感、悪心などの副作用が報告される。寧波イノファームケム株式会社は添付文書を熟読し、ゲムシタビン塩酸塩 副作用について医師の指導に従うよう患者と医療従事者に呼びかける。継続可能な治療を支える高信頼性の原薬供給体制で、乳がん医療の発展に貢献する。