アレルギー治療の進化を支える原薬の一つ、レボセチリジン塩酸塩（CAS 130018-87-0）。このAPIを高品質・高純度粉末として安定的に供給しているのは寧波イノファームケム株式会社です。現代の製薬企業が求める効果と副作用プロファイルのバランスを見事に実現した原薬を、世界基準で提供します。

薬理作用の核心は、ヒスタミンH1受容体への強力かつ選択的な拮抗機能にあり。従来の第一世代抗ヒスタミン剤と比較して、受容体への親和性がさらに高く、効果の持続時間も長いことが特徴です。その結果、アレルギー性鼻炎に伴うくしゃみ、鼻づまり、のどのかゆみ、さらに蕁麻疹の強い痒みや発赤といった不快な症状を効果的に軽減します。粉末形態は錠剤、カプセル、液剤などさまざまな製剤への応用に最適です。

第二世代抗ヒスタミン剤に分類される最大の利点は、眠気を引き起こしにくい非鎮静性。中枢神経への抑制を極力抑えた設計により、通勤・通学、オフィスワーク、スポーツなど日常生活に支障をきたすことがほとんどありません。花粉症やじんましんに悩む患者にとって、“飲んでも眠くならない”抗ヒスタミン剤の存在は画期的です。

高機能APIの調達において、供給元の品質管理体制は最重要課題。寧波イノファームケム株式会社は医薬品原薬の国際基準（ICH Q7、USP/EPなど）への準拠を徹底し、不純物試験、残留溶媒試験、粒度分布など厳格な品質試験を実施しています。それにより、製剤設計段階で安心して配合でき、最終製品の安全性・有効性を確保できます。

粉末形レボセチリジン塩酸塩は流動性・圧縮成形性に優れ、高スピード打錠機でも安定した錠剤を得られます。バラツキの少ない品質は、花粉症や慢性蕁麻疹薬の安定供給を可能にし、患者のQOL向上に貢献します。寧波イノファームケムとの提携は、即応力のあるサプライチェーンと共に、次世代アレルギー製剤開発の足がかりとなります。