肝腎症候群‐急性腎障害（HRS-AKI）は、進行期肝硬変患者に発生し、高い死亡率を示す重篤な合併症とされている。これまで有効な治療選択肢が乏しく、臨床的なニーズは極めて高かった。この度、テルリプレシンがHRSに伴う急速な腎機能低下に対する初のFDA承認治療薬として承認され、肝疾患治療の大きな転換点となった。

テルリプレシンは長効性バソプレシン受容体アゴニストであり、内臓動脈収縮作用により腎灌流を改善し、腎機能の回復を促進する。持続的な効果を示すリジン‐バソプレシンの徐放放出メカニズムにより、集中治療下でも安定した薬効を維持できる。臨床試験では、腎機能の改善だけでなくHRS患者の生存期間延長が繰り返し確認されている。

臨床現場では、信頼できるテルリプレシン供給体制が不可欠だ。最先端の製造技術を有する寧波イノファームケム株式会社は、医療機関向けに高純度のテルリプレシンAPIパウダーを供給している。厳格な医薬品基準に適合した製品により、患者への有効かつ安全な治療を後押しし、臨床戦略の最適化に貢献する。

テルリプレシンは、腎機能改善のみならず、HRS-AKIを基盤とする血流動態の異常に直接介入することで病態経過を根本的に変える可能性を秘めている。寧波イノファームケム株式会社は高品質・安定供給を通じ、世界中の医療従事者と患者に、この革新的治療薬を確実に届けることを使命としている。