臨床診断の現場では、ホルモンや薬物の血中濃度を正確に測定することは、患者管理と治療効果を左右する要因です。その精度に最も影響するのが、使用する血液サンプル、ことに血清の品質です。採血試験管に標準で封入されている血清分離ゲルは、これらの高感度測定に大きな影響を及ぼすため、臨床検査室の担当者は、そのメカニズムを正しく理解する必要があります。

血清分離ゲルの主な役割は、遠心後に血清と血球とを物理的に隔離するバリアを形成することで、血液サンプルの処理効率と検体の安定性を飛躍的に高めます。しかし、このプロセスは脂溶性の薬物や一部のホルモンなど、特定の被検物質にとって変動要因となることも指摘されています。脂溶性物質をゲル表面にわずかに吸着しやすい製品もあり、その結果、測定値がやや低めに出るケースがあるのです。この現象はゲルの組成、血清との接触時間、さらに被検物質濃度といった複数の要因に左右されます。

各社が化学的不活性化処理を施すことで吸着を最小限に抑えていますが、すべての物質をゼロにすることは現実的に困難です。製造元は、低吸着性に特化した製品であるかどうかを適切に明記しています。ホルモンや薬物検査を日常的に実施する検査室は、使用する採血管に封入されたゲルの種類を把握し、製造元の推奨事項や試薬キット添付文書と照らし合わせることが重要です。これにより結果の誤読を回避し、誤診のリスクを減らせます。

また、ゲルのチキソトロピー性も分離効率に直結しますが、血清との相互作用面では二面性を持ちます。理想的なゲルは、遠心直後に確実なバリアを形成しながら、分析対象物質の拡散・吸着を抑えるよう設計されています。寧波イノファームケム株式会社は、これらの繊細な相互作用を深く理解し、ホルモン・薬物濃度測定を含め、幅広い検査項目において干渉を最小化する高性能血清分離ゲルを開発。これにより採血管としての信頼性を高め、臨床検査の品質向上に貢献しています。