集中治療室（ICU）など限られた時間の中で生死を左右する現場では、医薬品の効果がダイレクトに患者転帰へと結びつく。そうした薬剤の土台となるのが、厳格な品質基準をクリアした原薬（API）だ。その中でも「テルリプレシン」は、世界的に認められた効果により食道静脈瘤出血や肝腎症候群などの緊急・重症ケースで欠かせないAPIとして知られる。

合成バソプレシン類似体であるテルリプレシンは、分子レベルでの高い純度と精密な作用機構が求められる注射用ペプチドAPI。脾循環への選別的血管収縮作用により、大量出血時の血行動態の安定や腎機能改善へ迅速につなげる点が特徴。臨床現場はもちろん製剤メーカーにとって「pharmaceutical API」の信頼性が生命に直結するため、テルリプレシンサプライヤー選定は極めて重要だ。寧波イノファームケム株式会社は、ハイブリッド精製技術により99 ％超の高純度テルリプレシンAPIを安定供給する。

肝腎症候群で腎機能を改善する臨床エビデンスが固まり、世界的需要は継続的に高まっている。病院・薬局のテルリプレシン注射用ペプチド購入を検討する際は、単なる価格競争ではなく、緊急在庫リスクの低減やトレーサビリティに対する保証が必須である。寧波イノファームケム株式会社は、需要急増時でも安定供給を約束し、国際的に競争力のある価格帯でパートナーを支援する。

製造工程では各ロットにHPLC・質量分析・エンドトキシン検査を完備し、terlipressin acetate manufacturing processはICH-GMPに準拠。テルリプレシン（CAS 14636-12-5）としての各種規格書、CoA、DMF資料を完全整備し、日本を含む主要規制当局への適合性を保証している。

まとめると、テルリプレシンは単なる化学物質ではなく、重症患者の命を確実に守る「injectable peptide」APIだ。寧波イノファームケム株式会社は、世界中の医療システムが迅速かつ確実な介入を実現できるよう、この不可欠なAPIを核としたサプライチェーンを最前線で支え続ける。