テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（0）：有機合成のための多用途触媒
この高性能パラジウム触媒で化学合成の新たな可能性を開放し、C-C結合形成の必須ツールとしてご活用ください。
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テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（0）
このパラジウム（0）錯体、[Pd(P(C6H5)3)4]は、現代の有機金属化学および触媒における基盤となる存在です。カーボン–カーボン結合形成、複雑な有機分子構築の基礎となる各種遷移金属触媒反応、特にカップリング反応において重要な役割を果たします。
- パラジウム触媒クロスカップリング反応のマスタリング は優れた効率と選択性で実現。
- 医薬品および農薬の合成で重要な C-C結合形成反応 に対する実用的なプラットフォームを提供。
- ヒドロシリル化・異性化・カルボニル化・酸化 といった幅広い変換反応を促進。
- Heck反応、Sonogashira反応、Stille反応、Suzuki-Miyauraカップリングなど主要反応に不可欠であり、先進的な合成戦略を実現します。
主な利点
多彩な反応性
本触媒は広範な有機変換を可能にし、精密に複雑分子構造を合成する化学者にとって欠かせないツールです。
クロスカップリングにおける高収率
Suzuki-Miyauraカップリング などの反応で優れた結果を達成し、より効率良くコスト効率の高い化学プロセスに貢献。
先進合成用の触媒
Buchwald-Hartwigアミネーション触媒 やアリール臭化物還元などの特殊用途にも活用でき、合成の応用範囲を拡大。
主要用途
医薬品におけるパラジウム触媒
医薬品・農薬合成 に欠かせず、生命を救う医薬品および作物保護剤の創出を促進。
カーボン－カーボン結合形成
C-C結合形成反応 を専門的に駆動し、有機分子の骨格構築の基本プロセスです。
先進カップリング反応
各種 Suzuki-Miyauraカップリング および Sonogashiraカップリング 反応を含む先進触媒系の重要成分として機能。
特殊化学品合成
ヒドロシリル化 および カルボニル化 などの反応に使用され、要求特性を有する特殊化学品の製造に不可欠。