Boc-His(Trt)-OH:高度なペプチド合成と研究のための重要なビルディングブロック
高品質なBoc-His(Trt)-OHで、ペプチド合成の新しい可能性を切り拓いてください。
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Boc-His(Trt)-OH
Boc-His(Trt)-OHは、高度なペプチド合成に欠かせない重要な保護アミノ酸誘導体です。ヒスチジンのイミダゾール側鎖に対してN-α位にBoc保護、N-τ位にトリチル保護を施し、さらにα-アミノイソ酪酸(Aib)を組み込んだ精巧な構造により、反応の正確な制御が可能となり、合成ペプチドの安定性および立体構造特性が向上します。このため、ペプチド医薬品の開発や最先端の医科学研究において不可欠なツールとなっています。
- SPPS向け保護アミノ酸の使用による、高純度・高収率のペプチド合成プロジェクトを実現する利点を発見してください。
- 複雑なペプチド鎖の伸長中に副反応やアシラミド化を防ぐヒスチジンイミダゾール保護の役割を探ってください。
- Boc-His(Trt)-OHが、標的治療に不可欠な高いペプチド安定性と特定の立体構造プロファイルにどのように貢献するかを学びましょう。
- 創薬や研究における新規ペプチド創出を可能にする、この重要なビルディングブロックをカスタムペプチド合成に活用してください。
研究における主な利点
アシラミド化の抑制
ヒスチジンのイミダゾール側鎖に導入されたトリチル基により、アシラミド化が大幅に抑制され、合成ペプチドの立体配置が保持されるため、正確なペプチド医薬品開発に不可欠です。
ペプチド安定性の向上
非天然アミノ酸であるAibの導入は螺旋構造を促進し、酵素分解に対する耐性を高めて半減期を延長します。これはペプチド合成ビルディングブロックにとって極めて重要です。
Boc化学とのスムーズな統合
BocおよびTrt保護基はともに類似の酸性条件(TFA)で脱保護されるため、互換性が高く、脱保護工程が簡略化され、固相ペプチド合成のワークフローが合理化されます。
主な応用分野
ペプチド医薬品開発
Boc-His(Trt)-OHがもたらす安定性と特定の立体構造が治療効果に不可欠な、疾患をターゲットとするペプチド作成に不可欠です。
医科学研究
ペプチド相互作用の研究や酵素模倣体の設計、さまざまな生体系における構造・活性相関の探求に役立つ貴重なツールです。
カスタムペプチド合成
独自の配列や特性を持つペプチドの設計と合成を可能にし、多様な研究目的を支援します。
DNAコード化ライブラリー
ライブラリー生成技術との適合性により、創薬におけるペプチド化学空間の迅速な探索をサポートします。
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