製品コアバリュー
アレクチニブ
アレクチニブは、がんの成長を駆動する特定の遺伝子変異を標的化するように設計された高選択性第 2 世代アナプラスチックリンパ腫キナーゼ（ALK）阻害剤です。ALK 遺伝子再配置が存在する進行期および早期非小細胞肺癌（NSCLC）の治療において重要な役割を果たします。
- ALK 陽性肺癌を理解することが有効な治療の鍵です。アレクチニブは ALK 融合タンパク質を特異的に標的化し、がん細胞シグナル伝達を撹乱し、腫瘍増殖を抑制します。
- ALK 阻害剤の作用機序（アレクチニブのような）を探究してください。これらはアナプラスチックリンパ腫キナーゼ（特定の肺癌で重要な酵素）の活性を阻害します。
- アレクチニブの臨床試験は、進行期および補助療法の両方で有意な効能を実証しており、患者に新たな希望を提供しています。
- 標的分子治療アプローチは、個別患者の遺伝学的プロファイルに治療を最適化する腫瘍学におけるプレシジョンメディシンの主要な進歩を示しています。
主要な利点
標的有効性
アレクチニブは ALK に対する優れた選択性を提供し、腫瘍増殖を効果的に抑制し、既存治療と比較して優位な効果を示すことで、分子標的がん治療の強力さを実証しています。
進行期および補助療法への適用
進行性転移性疾患および術後補助療法の両方で承認されているため、アレクチニブは非小細胞肺癌治療の領域における重要なニーズに応えます。
耐性克服
アレクチニブは他の ALK 阻害剤で発現する耐性メカニズムを克服する可能性を示しており、ALK 陽性 NSCLC 患者にとって重要なオプションとなります。
主要な用途
進行期 NSCLC 治療
ALK 陽性転移性 NSCLC の治療として、アレクチニブはがんが転移した患者にとって重要な治療選択として、疾病管理および患者アウトカムを改善します。
補助療法
早期 ALK 陽性 NSCLC の術後使用が承認されており、アレクチニブはがん再発のリスクを軽減し、肺癌治療の連続体で重要な利点を提供します。
医薬品中間体の調達
研究者および製造業者にとって、高純度のアレクチニブ医薬品粉末を調達することは、薬物開発および製造において不可欠であり、純度と効能を保証します。
腫瘍学における創薬開発
アレクチニブの成功により、腫瘍学におけるプレシジョンメディシンの研究が促進され、さまざまながんに対する新しい分子標的治療の開発イノベーションが推進されます。