セラストロール：癌治療・研究向け強力なプロテアソーム阻害剤

革新的な科学研究および治療開発におけるセラストロールの多面的な応用と生物学的メカニズムを詳しく解説。

製品のコアバリュー

セラストロールは、強力なプロテアソーム阻害作用を示す天然起源のトリテルペノイド化合物であり、優れた薬理活性を有します。細胞内タンパク質分解経路を妨害する能力により、がん治療や生物学的研究において貴重な薬剤となり、アポトーシスを誘導し、主要シグナルカスケードを調節します。

セラストロールは多数のがん治療で重要な標的であるプロテアソームのキモトリプシン様活性を効果的に阻害し、がん細胞内のタンパク質恒常性に影響を与えます。

本化合物は、強固にがん細胞においてアポトーシスとオートファジーを誘導し、悪性増殖に対抗する二重メカニズムを提供するとともに、セラストロール抗がんメカニズムを探求します。

抗がん効果に加え、セラストロールは顕著な抗炎症および抗酸化特性も有し、その幅広い治療ポテンシャルに貢献します。

セラストロールの抗がん剤としての可能性を調査し、腫瘍増殖抑制とアポトーシス誘導能力に焦点を当て、セラストロールオンライン購入クエリでも重要です。

ユビキチン-プロテアソーム系の複雑さと、それが多彩な細胞プロセスで果たす役割を理解するため、研究環境でセラストロールを活用します。

新規プロテアソーム阻害剤および抗がん剤の開発において、セラストロールを基準化合物またはリード分子として使用します。

セラストロールが影響を与える複雑シグナルネットワーク、特にERストレスとGSK3ベータ活性化における役割を研究し、セラストロール研究応用の理解に不可欠です。