製品の中核的価値
ジヒドロミリセチン
ジヒドロミリセチン（DHM）は、顕著な抗がん特性を有する天然フラボノイドです。細胞周期停止を誘導することで腫瘍細胞の増殖を効果的に抑制し、p53の活性化やSurvivinの低調節を含む様々な経路を通じてアポトーシスを促進します。DHMはまた、がん細胞の多剤耐性を反転させる役割を果たし、ROSを消去することで抗酸化効果を示します。MAPKなどのシグナル経路を調節しオートファジーを誘導する能力は、その抗腫瘍活性にさらに貢献しています。
- 腫瘍細胞増殖を抑制：各種がん細胞株において、G1/SおよびG2/M位相での細胞周期停止を誘導することで。
- アポトーシスを促進：前アポトーシスタンパク（Baxなど）を上昇させ、カスパーゼを活性化し、しばしばp53活性化を介して。
- 薬剤耐性を反転：Survivinなどの重要タンパクを低調節し、化学療法に対するがん細胞の感受性を高めることで。
- ROSを消去しオートファジーを誘導：酸化ストレスと細胞リサイクルを管理することで、総合的な抗がん効果に貢献。
がん治療におけるDHMの利点
副作用が少ない
従来の化学療法と比較して、DHMは一般的に毒性が低く、患者にとってより安全な選択となる可能性があります。
多様な抗腫瘍メカニズム
DHMは、細胞周期停止、アポトーシス、ROS調節など様々な経路を介してがんを標的化し、幅広い活性を示唆しています。
化学療法効果を高める
腫瘍細胞の感受性を高め、多剤耐性を反転させることで、DHMは既存のがん治療の結果を大幅に改善できます。
主な用途
卵巣がん治療
DHMは卵巣がん細胞の増殖抑制とアポトーシス誘導に顕著な効果を示し、潜在的な治療薬となる可能性があります。
薬剤耐性反転
DHMは、パクリタキセルやドキソルビシンなどの化学療法薬への耐性を重要な細胞経路を介して効果的に反転させます。
抗酸化療法
そのROS消去特性は、細胞損傷に対する保護効果および抗がん活性に寄与します。
併用がん治療
DHMは、既存の化学療法薬と併用することで治療成績を高め、耐性を克服できます。
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