製品の中核価値
オテセコナゾール
オテセコナゾールは、強力で経口利用可能な抗真菌薬であり、真菌酵素であるランオステロール14α-デメチラーゼ（CYP51）を選択的に標的化し阻害します。この標的作用により、エルゴステロール（真菌細胞膜の重要構成要素）の合成を阻害し、細胞膜の透過性を増強し、最終的に真菌細胞の死を誘導します。その開発は、反再発性外陰膣カンジダ症（RVVC）治療における画期的進歩を象徴し、効果的かつ良好に忍容される選択肢を提供します。
- 反再発性外陰膣カンジダ症（RVVC）の効果的な治療 をオテセコナゾールの標的作用機序で経験してください。
- 便利性と患者服薬コンプライアンスの向上を実現する RVVCのための経口抗真菌薬 を利用してください。
- オテセコナゾールの作用機序 を理解し、真菌を抑制するための強力なCYP51阻害に焦点を当てましょう。
- 臨床試験で良好な忍容性プロファイルと低頻度の副作用を示す 安全性の高い抗真菌薬 を選択してください。
主な利点
選択的真菌阻害
オテセコナゾールが真菌CYP51を選択的に阻害し、人の酵素への影響を最小限に抑える能力は、その安全性プロファイルにとって不可欠であり、高い標的特異性を有する抗真菌薬となります。
便利な経口投与
RVVCのための経口薬として、オテセコナゾールはユーザーフレンドリーな治療オプションを提供し、局所・静脈内療法と比較して服薬アドヒアランスを向上させます。
耐性株に対する効果
研究によれば、オテセコナゾールは一般的に使用される抗真菌薬に耐性を獲得した特定の真菌株に対しても強い活性を示す可能性があり、貴重な代替治療となります。
主要用途
反再発性外陰膣カンジダ症（RVVC）
オテセコナゾールは主に、該当患者のRVVC発症頻度を低下させるために適応されており、一般的かつ困難な婦人科領域の状態に対応します。
爪白癬治療
研究は、オテセコナゾールが皮膚・爪に共通する真菌感染症である皮膚真菌症に対し、強効力を示す前臨床モデルを示唆しています。
調査中の抗真菌適応
継続試験では、オテセコナゾールの独自の作用機序と選択性を活用し、他の真菌感染症に関する可能性を探究しています。
真菌ステロール合成阻害
VT-1161 CYP51阻害薬としての役割は、必須真菌経路の破壊における重要性を示し、新たな抗真菌戦略の開発に不可欠です。