O sucesso do tratamento de infecções bacterianas com Cloridrato de Cefepima depende da precisão na escolha de dose e via de administração. Trata-se de uma cefalosporina de quarta geração de amplo espectro, cujo resultado terapêutico está diretamente ligado à manutenção de níveis plasmáticos adequados no local da infecção. Os profissionais de saúde devem seguir protocolos reconhecidos internacionalmente e adaptar a prescrição às características clínicas de cada paciente.

A dose habitual de Cloridrato de Cefepima varia conforme o tipo e a gravidade da infecção além da função renal do paciente. Situações clínicas como pielonefrite não complicada ou infecções cutâneas superficiais costumam exigir quantidades menores do que quadros graves, por exemplo pneumonia nosocomial ou neutropenia febril. Para infecções moderadas a severas, uma posologia típica em adultos é de 1 a 2 g administrados de 8 em 8 h ou de 12 em 12 h. A bula do produto deve sempre ser consultada para confirmar esquemas exatos.

Um ponto crítico consiste em adequar o esquema terapêutico para pacientes com comprometimento renal. Como a droga é eliminada principalmente pelos rins, a depuração de creatinina reduzida exige ajustes de dose ou intervalo para evitar acúmulo, minimizando risco de neurotoxicidade e outros efeitos adversos. Guias internacionais especificam esquemas proporcionais ao clearance estimado. Para quem está em hemodiálise, redeses complementares são indicadas ao término da sessão.

Via de administração
O medicamento deve ser administrado exclusivamente por via parenteral – infusão intravenosa (IV) ou injeção intramuscular (IM). Em infecções graves, a IV é a preferencial por asseguir níveis rápidos e constantes. Durante o preparo, proceder à reconstituição em diluente apropriado e, quando necessário, nova diluição da solução. Toca asepsia rigorosa é imprescindível do reconstituição à infusão final, prevenindo contaminação.

Monitoramento e segurança
O perfil de tolerabilidade é geralmente favorável, com náuseas, vômitos, diarreia, cefaleia ou reações no local da injeção como eventos mais frequentes. Episódios raros mas graves podem ocorrer, exigindo observação contínua quanto a sinais de hipersensibilidade e neurotoxicidade.

Qualidade do princípio ativo
Empresas farmacêuticas que fabricam ou aprovisionam Cloridrato de Cefepima API devem garantir padrões de GMP. A NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. oferece matéria-prima certificada, submetida a rigorosos controles analíticos. Fabricantes contam com essa alta pureza para desenvolver formulações que cumpram exigências internacionais e garantam estabilidade e segurança ao paciente final.