A NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. partilha hoje os bastidores de um princípio ativo que está a transformar a gestão de disritmias circadianas: o tasimelteon. O composto, que inicialmente respondia apenas pela designação experimental BMS-214778, traçou um percurso científico rigoroso até tornar-se terapia de referência para pacientes com perturbadores do sono.

Desenvolvido como agonista seletivo dos recetores MT1 e MT2 da melatonina, o tasimelteon foi avaliado em ensaios clínicos de múltiplas fases que demonstraram a sua capacidade de ressincronizar o relógio biológico, garantindo segurança e boa tolerabilidade.

O marco decisivo chegou com a aprovação pela FDA para tratamento da Perturbação de Sono-Vigília de 24 Horas Não-Sincrónica (Non-24HSWD) em adultos. Foi a primeira terapêutica específica para esta patologia, altamente prevalente em pessoas cegas. A eficácia comprovada na ressincronização dos ritmos circadianos pela ativação dos recetores da melatonina converteu-se num aliado indispensável contra a desregulação do sono.

Seguiram-se estudos que validaram o seu uso também em crianças e adultos com Síndrome de Smith-Magenis (SMS), onde o tasimelteon mostrou melhorias significativas na consolidação do sono noturno e redução dos despertares. Estes dados alargam o leque de indicações e evidenciam a versatilidade do composto em contextos neurológicos e genéticos heterogéneos.

Na qualidade de fornecedor de ingredientes farmacêuticos de elevada pureza, a NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. garante API de tasimelteon em conformidade com as mais exigentes normas internacionais de qualidade, essenciais tanto para aplicações clínicas como para investigação futura. Consulte-nos para adquirir tasimelteon de origem fiável.