4,6-Dicloropirimidina: Reagente de Pesquisa Multifuncional para Síntese Orgânica
A síntese orgânica é o vetor central da inovação química, impulsionando avanços em ciência dos materiais, ciências da vida e outros domínios. Em meio a rotas sintéticas sofisticadas, blocos de construção altamente reativos tornam-se essenciais, sendo o 4,6-Dicloropirimida (CAS 1193-21-1) um deles. Reconhecido internacionalmente por pesquisadores, este composto atua como ponto de partida na montagem de moléculas orgânicas complexas, ampliando sua utilidade para além da indústria farmacêutica.
A relevância do 4,6-Dicloropirimidina em químicos de pesquisa e síntese orgânica reside nos dois átomos de cloro posicionados estrategicamente no anel pirimidínico. Essas posições permitem substituições nucleofílicas sequenciais ou simultâneas, facilitando a introdução de grupos funcionais variados. Assim, cria-se um material ideal para gerar uma ampla variedade de compostos heterocíclicos, corantes, agroquímicos e arquiteturas moleculares inéditas para diferentes áreas científicas. Dominar as aplicações do C4H2Cl2N2 para pesquisa significa expandir as fronteiras do desenvolvimento químico.
Obtém-se alta pureza é mandatório em laboratórios acadêmicos e industriais para garantir a validade de resultados experimentais. A NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. figura como fornecedor confiável de 4,6-Dicloropirimidina, ofertando um produto de grau elevado e qualidade consistente. Como fabricante líder, asseguramos que o pó amarelo-esverdeado supra os rígidos requisitos de pureza impostos por sínteses de ponta.
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Perspectivas e Insights
Molécula Visão 7
“Reconhecido internacionalmente por pesquisadores, este composto atua como ponto de partida na montagem de moléculas orgânicas complexas, ampliando sua utilidade para além da indústria farmacêutica.”
Alfa Pioneiro 24
“A relevância do 4,6-Dicloropirimidina em químicos de pesquisa e síntese orgânica reside nos dois átomos de cloro posicionados estrategicamente no anel pirimidínico.”
Futuro Explorador X
“Essas posições permitem substituições nucleofílicas sequenciais ou simultâneas, facilitando a introdução de grupos funcionais variados.”