Com o número CAS 123-54-6, a acetilacetona destaca-se por sua versatilidade e elevada reatividade no universo da síntese orgânica. Sua estrutura dicetônica singular — dotada de um grupo metileno ativo e equilíbrio tautotômero enol-cetona — transforma esse composto em tijolo fundamental para inúmeras ramificações da química farmacêutica, agroquímica, corantes e heterociclos complexos dominantes em moléculas ativas biologicamente.

O segredo da sua versatilidade reside nas formas enol presentes e nos alfa-hidrogênios ácidos, fatores que facilitam uma ampla variedade de reações clássicas. A acetilacetona participa com facilidade de condensações com aldeídos e aminas, fornecendo acesso direto a pirimidinas, piridinas, quinóis e outros anéis heteroaromáticos, estruturas que perfazem o esqueleto de diversos medicamentos modernos.

Outro valor agregado é a capacidade da acetilacetona de formar quelatos metálicos: esses complexos não apenas atuam como catalisadores em acoplamentos, oxidações enantioseletivas e reduções controladas, mas também permitem otimizar a síntese regional- ou estereosseletiva, reduzindo tempos e aumentando os rendimentos totais.

Além disso, a molécula serve como precursor de intermediários sintéticos cruciais — vinil-éteres, enol-fosfatos e α,β-insaturados — empregados em sequências de adição de Michael, reações de Diels-Alder ou construção de anéis funcionais. Ao iniciar rotas a partir da acetilacetona, as etapas costumam se concentrar, diminuindo desperdício de materiais e acelerando a obtenção de alvos estruturalmente desafiadores.

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