O 1,2-Diaminociclo-hexano (CAS 694-83-7), também chamado de 1,2-Ciclo-hexanodiamina, é um composto orgânico cuja estrutura apresenta um anel de ciclo-hexano substituído por dois grupos amino em átomos de carbono adjacentes. Essa configuração relativamente simples confere-lhe versatilidade marcante, tornando-o essencial em diversos processos químicos — principalmente como intermediário farmacêutico e como agente de cura epóxi na indústria. Compreender suas propriedades é fundamental para entender sua relevância.

Sua fórmula molecular é C₆H₁₄N₂. A dupla função amina (-NH₂) classifica-o como difuncional e garante alta reatividade. Esses grupos nucleofílicos reagem facilmente com espécies eletrofílicas, um comportamento explorado durante a cura de resinas epóxi. Ao reagir com os anéis de epóxido, o 1,2-Diaminociclo-hexano inicia a polimerização, gerando uma rede tridimensional altamente reticulada. O produto curado exibe excelente resistência mecânica, estabilidade térmica e adesão — características diretamente ligadas à estrutura e reatividade dessa diamina.

No contexto farmacêutico, a estereoquímica precisa do 1,2-Diaminociclo-hexano é decisiva. A síntese do Oxaliplatina utiliza, por exemplo, o enantiómero (1R,2R) de forma específica. Essa quiralidade garante a interação molecular adequada com o DNA e, consequentemente, a eficácia terapêutica do medicamento. A capacidade do composto de formar complexos metálicos estáveis — inclusive com platina — é outro atributo vital em aplicações médicas.

Físicamente, o produto é um líquido incolor, transparente, com odor característico de amina. Suas propriedades — reatividade, solubilidade e estabilidade — são bem definidas, permitindo ao químico prever e controlar seu comportamento tanto no laboratório quanto em escala industrial. Independente do contexto de uso, garantir alta pureza e, quando necessário, a composição estereoisomérica correta é essencial para atingir os resultados desejados.