No universo complexo da produção farmacêutica, conhecer com exatidão as propriedades químicas e físicas de cada intermediário é condição sine qua non para obter sínteses bem-sucedidas e preservar a integridade do medicamento. O 6-Iodo-1H-indazol, um composto-chave na rota de produção do Axitinib — terapia-alvo contra o câncer —, não foge à regra: seu desempenho confiável como bloco estrutural depende de características rigorosamente definidas, que a NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. garante meticulosamente.

A identidade deste intermediário crítico é inequívoca, conforme atesta seu número CAS 261953-36-0. Quimicamente, denomina-se 6-Iodo-1H-indazol, corresponde à fórmula molecular C₇H₅IN₂ e possui massa molar de 244,032 g mol⁻¹. Esses dados são indispensáveis para controle de qualidade, conformidade regulatória e cálculos estequiométricos precisos durante as reações. Visualmente, trata-se de um pó cristalino amarelo, característica que auxilia na verificação rápida de identidade e pureza.

Propriedades adicionais iluminam decisões de manuseio, segurança de processo e integração. Sua densidade é de 2,082 g/cm³, o ponto de ebulição atinge 358,2 °C e o ponto de fulgor situa-se em 170,4 °C. O índice de refração é 1,788. A pureza habitualmente especificada é mínima de 98,0 %, nível que assegura aplicabilidade direta em etapas finais de síntese, reduzindo substancialmente o risco de impurezas no medicamento.

A NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. centraliza em sua rotina a disseminação completa dos dados químicos do 6-Iodo-1H-indazol, oferecendo aos clientes lotes padronizados e suporte técnico — desde o interesse em comprar 6-Iodo-1H-indazol até o detalhamento de parâmetros para estudos de transferência de escala. Considerando-se seu papel como intermediário-chave do axitinib, qualquer desvio de pureza prejudicaria diretamente segurança e eficácia do princípio ativo; por isso, o compromisso fornecedor/cliente é com pureza máxima constante.

Em paralelo, o armazenamento em local refrigerado e ventilado é imprescindível para evitar degradação térmica ou fotolítica. Seguindo essas recomendações e utilizando perfil técnico detalhado, fabricantes logram incorporar o intermediário com segurança, garantindo a produção estável e de alto padrão de medicamentos como o Axitinib.