Fmoc-Pen(Acm)-OH: Um Componente-Chave na Síntese Avançada de Peptídeos
Libere todo o potencial de estruturas peptídicas complexas com esse derivado de aminoácido vital.
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Fmoc-Pen(Acm)-OH
Fmoc-Pen(Acm)-OH, também conhecido como Fmoc-S-acetamidometil-L-penicilamina, é um bloco de construção indispensável na síntese orgânica moderna, particularmente no domínio da química de peptídeos. Sua estrutura única, com os grupos protetores Fmoc (fluorenilmetoxicarbonil) e Acm (acetamidometil), oferece controle e seletividade excepcionais durante montagens peptídicas complexas. Esse composto é essencial para pesquisadores que visam sintetizar peptídeos com modificações estruturais específicas e atividade biológica aumentada, apoiando avanços no desenvolvimento de medicamentos e aplicações terapêuticas.
- Aproveitar derivados de aminoácidos Fmoc é crucial para elongação seletiva e eficiente da cadeia peptídica em síntese em fase sólida.
- A estabilidade fornecida pelo grupo protetor Fmoc garante que reações de síntese de peptídeos ocorram sem reações laterais indesejáveis, um aspecto-chave dos serviços de síntese personalizada de peptídeos.
- Pesquisadores utilizam compostos como Fmoc-Pen(Acm)-OH em intermediários para desenvolvimento de medicamentos, permitindo a criação de novos agentes terapêuticos.
- A utilidade do composto se estende a reagentes de bioconjugação, facilitando a ligação de biomoléculas para diagnósticos e terapêuticos.
Vantagens para Sua Pesquisa
Seletividade Aumentada
O posicionamento estratégico dos grupos Fmoc e Acm nesse derivado de aminoácido permite reações altamente controladas, minimizando subprodutos e garantindo alta pureza em peptídeos sintetizados, um benefício do uso especializado de grupos de proteção para síntese de peptídeos.
Aplicações Versáteis
Fmoc-Pen(Acm)-OH é vital para uma ampla variedade de aplicações, desde a criação de sequências peptídicas complexas para descoberta de medicamentos até seu uso como componente-chave em terapias alvo anti-câncer, reforçando sua relevância em produtos químicos para pesquisa farmacêutica.
Facilida Estruturas Complexas
O grupo acetamidometil auxilia a estabilizar o átomo de enxofre, facilitando a incorporação de resíduos de penicilamina em cadeias peptídicas, característica altamente valorizada em projetos avançados de síntese orgânica.
Principais Aplicações
Síntese de Peptídeos
Como aminoácido protegido, é fundamental para montar cadeias peptídicas em síntese em fase sólida, essencial para pesquisadores envolvidos em síntese de peptídeos.
Desenvolvimento de Medicamentos
Seu papel na criação de peptídeos modificados o torna um intermediário crítico no desenvolvimento de novos produtos farmacêuticos, contribuindo para avanços em tratamentos médicos.
Bioconjugação
O composto é empregado na ligação de biomoléculas a várias superfícies ou outras moléculas, melhorando o desempenho de ferramentas diagnósticas e agentes terapêuticos.
Síntese Química
Além de peptídeos, serve como bloco de construção versátil em síntese orgânica mais ampla, permitindo criação de estruturas moleculares intrincadas para diversas necessidades de pesquisa.