Hexabutilidistano (CAS 813-19-4): Síntese, Propriedades e Aplicações em Química Orgânica
Descubra a utilidade deste composto organometálico-chave na síntese e na pesquisa química modernas.
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Hexabutilidistano
O Hexabutilidistano, identificado pelo número CAS 813-19-4, é um composto organometálico de estanho crucial amplamente utilizado em várias rotas de síntese orgânica. Sua estrutura química única e reatividade tornam-no uma ferramenta inestimável para químicos que visam realizar transformações moleculares complexas.
- Aproveite métodos de síntese de hexabutilidistano para criar moléculas orgânicas complexas, permitindo avanços em ciência dos materiais e na indústria farmacêutica.
- Explore as diversas aplicações de bis(tributilestanho) em reações catalisadas por paládio, facilitando a formação eficiente de ligações carbono-carbono.
- Compreenda o papel crítico dos usos do CAS 813-19-4 como reagente de estanilação, essencial para introduzir estanho em estruturas orgânicas para posterior funcionalização.
- Beneficie-se das propriedades previsíveis dos compostos organoestânicos para alcançar altos rendimentos e seletividade em seus projetos de síntese.
Principais Vantagens
Reatividade Versátil
Seu papel na estanilação catalisada por paládio permite a funcionalização precisa de haletos de arila, um pilar da química orgânica sintética moderna.
Síntese Eficiente
Utilize várias reações de hidreto de tributilestanho e outras vias de preparação para produzir com eficiência este valioso intermediário químico.
Alta Pureza
Fornecido com alta pureza, garante resultados confiáveis e reprodutíveis em aplicações exigentes como blocos de construção de síntese química.
Principais Aplicações
Síntese Orgânica
Como reagente-chave na síntese orgânica, é instrumental na construção de arquiteturas moleculares complexas.
Reações de Estanilação
Essencial para processos de estanilação, facilitando a introdução de unidades de estanho críticas para etapas sintéticas posteriores.
Química de Acoplamento Cruzado
Componente vital em várias reações de acoplamento cruzado catalisadas por paládio, viabilizando a formação de novas ligações C-C.
Pesquisa em Química Organometálica
Suas distintas propriedades organometálicas de estanho tornam-no tema de interesse e ferramenta em pesquisa organometálica avançada.