Йодид триметилсульфоксония: Ваш ключ к передовому органическому синтезу

Обеспечьте эффективное образование эпоксидов и циклопропанов с помощью этого высокочистого реагента для переноса метиленовой группы.

Получить предложение и образец

Преимущества использования йодида триметилсульфоксония

Универсальная реакционная способность

Йодид триметилсульфоксония действует как мощный реагент для переноса метиленовой группы, позволяя создавать разнообразные химические структуры, такие как эпоксиды и циклопропаны, что жизненно важно для разработки новых материалов и фармацевтических препаратов.

Облегчает названные реакции

Он занимает центральное место в реакции Кори-Чайковского, краеугольном камне органического синтеза для стереоселективного эпоксидирования и циклопропанирования, подчеркивая его важность для химиков, стремящихся купить йодид триметилсульфоксония для установленных протоколов.

Высокая чистота и надежность

С типичным анализом 98% или выше, этот реагент предлагает превосходную чистоту, обеспечивая воспроизводимые результаты в сложных процедурах органического синтеза и укрепляя его ценность на рынке реагентов для органического синтеза.

Основные области применения

Синтез эпоксидов

Йодид триметилсульфоксония является ключевым реагентом для эффективного синтеза эпоксидов из кетонов и альдегидов, жизненно важным для создания сложных органических молекул.

Синтез циклопропанов

Он позволяет образовывать циклопропановые кольца из α,β-ненасыщенных эфиров, что является критически важной трансформацией в синтезе многих природных продуктов и фармацевтических препаратов.

Реакции переноса метиленовой группы

Будучи предшественником диметилооксосульфониевого метилида, он превосходно переносит метиленовые группы, что является фундаментальной реакцией в построении углеродных скелетов.

Общий органический синтез

Его широкая применимость делает его ценным инструментом для исследователей и производителей в секторе тонкой химии, где надежные реагенты для органического синтеза имеют первостепенное значение.

Технические статьи и сопутствующие ресурсы

Похожие статьи не найдены.